CAS 719-59-5
:2-Amino-5-chlorbenzophenon
Beschreibung:
2-Amino-5-chlorbenzophenon, mit der CAS-Nummer 719-59-5, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzophenone gehört, die durch das Vorhandensein von zwei aromatischen Ringen, die durch eine Carbonylgruppe verbunden sind, gekennzeichnet sind. Diese spezielle Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und ein Chloratom (-Cl) auf, die in der Struktur der Benzophenon, spezifisch an den Positionen 2 und 5, substituiert sind. Sie erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der Farbstoffherstellung. Das Vorhandensein der Aminogruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, teilnehmen kann. Darüber hinaus kann das Chloratom die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt ist 2-Amino-5-chlorbenzophenon eine Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen.
Formel:C13H10ClNO
InChl:InChI=1S/C13H10ClNO/c14-10-6-7-12(15)11(8-10)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,15H2
InChI Key:InChIKey=ZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=C(N)C=CC(Cl)=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- (2-Amino-5-chlorophenyl)phenyl-methanone
- (2-Amino-5-chlorophenyl)phenylmethanone
- 2-Amino-5-chlorbenzophenone
- 2-Amino-5-chloro benzophenone
- 2-Amino-5-chlorobenzylphenone
- 2-Benzoyl-4-chloroaniline
- 5-Chloro-2-aminobenzophenone
- Benzophenone, 2-amino-5-chloro-
- Methanone, (2-amino-5-chlorophenyl)phenyl-
- NSC 84157
- Oxazepam benzophenone
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19 Produkte.
2-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:Formel:C13H10ClNOReinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:Light yellow to Yellow to Green powder to crystalMolekulargewicht:231.682-Amino-5-chlorobenzophenone, 98+%
CAS:<p>It is used in the heterocyclic syntheses based on the reactions of dimethyl acetylenedicarboxylate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar </p>Formel:C13H10ClNOReinheit:98+%Farbe und Form:Yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused solidMolekulargewicht:231.682-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:Amino-aldehydes, amino-ketones and amino-quinones, other than those containing more than one kind of oxygen function; salts thereof, nesoiFormel:C13H10ClNOFarbe und Form:Yellow Crystalline PowderMolekulargewicht:231.045092-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:Formel:C13H10ClNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:231.67762-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:2-Amino-5-chlorobenzophenone is used as pharmaceutical intermediates.Formel:C13H10ClNOReinheit:99.42%Farbe und Form:Yellow Crystalline PowderMolekulargewicht:231.682'-Amino-5'-chlorobenzophenone
CAS:2'-Amino-5'-chlorobenzophenoneReinheit:99%Farbe und Form:Yellow SolidMolekulargewicht:231.68g/mol2-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:2-Amino-5-chlorobenzophenoneReinheit:≥98%Molekulargewicht:231.68g/mol(2-Amino-5-chlorophenyl)phenylmethanone (Aminochlorobenzophenone)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C13H10ClNOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:231.682-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:Formel:C13H10ClNOReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:Pale yellow to yellow-green powder or crystalsMolekulargewicht:231.682-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A metabolite of Diazepam; but has a much weaker anticonvulsant effect.<br>References Hara, T., et al.: J. Med. Chem., 21, 263 (1978),<br></p>Formel:C13H10ClNOFarbe und Form:YellowMolekulargewicht:231.682-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:2-Amino-5-chlorobenzophenone is an ecologically friendly crosslinking agent. It can be used in pharmaceutical preparations, including urine samples for the detection of urochrome and other metabolites. 2-Amino-5-chlorobenzophenone reacts with a phenolic compound via an acylation reaction to form a benzene ring. This reaction is catalyzed by hydrochloric acid and its mechanism is intramolecular hydrogen transfer from the amino group to the carbonyl group that forms a C=N bond. The reaction solution gives off a red color at this stage, which can be detected by optical sensors or by NMR spectroscopy.Formel:C13H10ClNOReinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:231.68 g/mol2-Amino-5-chlorobenzophenone
CAS:Formel:C13H10ClNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:231.682-Amino-5-Chlorobenzophenone pure, 98%
CAS:Formel:C13H10ClNOReinheit:min. 98.0%Farbe und Form:Yellow to brown, Crystalline powderMolekulargewicht:231.68














