4-(1H-Indol-1-yl)benzoic acid, with the CAS number 71935-16-5, is an organic compound characterized by its indole and benzoic acid moieties. This compound features a benzoic acid group attached to the 4-position of an indole ring, which contributes to its unique chemical properties. It typically appears as a solid at room temperature and is soluble in organic solvents, while its solubility in water may be limited due to its hydrophobic indole structure. The compound exhibits acidic properties due to the carboxylic acid functional group, allowing it to participate in various chemical reactions, including esterification and amidation. Additionally, 4-(1H-Indol-1-yl)benzoic acid may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of compounds with potential therapeutic effects. Its structural characteristics also suggest potential for interactions with biological targets, which can be explored in medicinal chemistry. Overall, this compound serves as a valuable building block in organic synthesis and drug development.

4-(1H-Indol-1-yl)benzoic acid

4-(1H-Indol-1-yl)benzoesäure, mit der CAS-Nummer 71935-16-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol- und Benzoesäure-Moieties gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Benzoesäuregruppe auf, die an der Position 4 eines Indolrings angebracht ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Indolstruktur begrenzt sein kann. Die Verbindung zeigt saure Eigenschaften aufgrund der Carbonsäurefunktionalgruppe, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus kann 4-(1H-Indol-1-yl)benzoesäure biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Wirkungen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auch auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.

71935-16-5: 4-(1H-Indol-1-yl)benzoesäure, mit der CAS-Nummer 71935-16-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol- und Benzoesäure-Moieties gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Benzoesäuregruppe auf, die an der Position 4 eines Indolrings angebracht ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Indolstruktur begrenzt sein kann. Die Verbindung zeigt saure Eigenschaften aufgrund der Carbonsäurefunktionalgruppe, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus kann 4-(1H-Indol-1-yl)benzoesäure biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Wirkungen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auch auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.

CAS 71935-16-5

4-(1H-Indol-1-yl)benzoesäure