CAS 71939-51-0
:α-Artemether
Beschreibung:
α-Artemether ist eine antimalarische Verbindung, die aus Artemisinin gewonnen wird, das aus der Süßwermutpflanze Artemisia annua extrahiert wird. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Malaria eingesetzt, insbesondere in Fällen, die durch Plasmodium falciparum verursacht werden, den schwersten Malariaparasiten. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre schnelle Wirkung gegen den Malariaparasiten aus, was sie effektiv macht, um die Parasitenlast im Blutkreislauf zu reduzieren. α-Artemether wird typischerweise in Kombination mit anderen antimalarischen Medikamenten verabreicht, um die Wirksamkeit zu erhöhen und das Risiko von Resistenzen zu verringern. Es handelt sich um eine lipophile Verbindung, die ihre Absorption und Verteilung im Körper beeinflusst. Der Stoff wird normalerweise als injizierbare Lösung oder in oralen Darreichungsformen formuliert. Sein Wirkmechanismus umfasst die Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies bei Aktivierung in Anwesenheit von Eisen, was zur Störung der zellulären Prozesse des Parasiten führt. Obwohl es im Allgemeinen gut vertragen wird, können potenzielle Nebenwirkungen Schwindel, Übelkeit und allergische Reaktionen umfassen. Insgesamt spielt α-Artemether eine entscheidende Rolle in den Behandlungsregimen gegen Malaria, insbesondere in Regionen mit hoher Resistenz gegen andere antimalarische Medikamente.
Formel:C16H26O5
InChl:InChI=1S/C16H26O5/c1-9-5-6-12-10(2)13(17-4)18-14-16(12)11(9)7-8-15(3,19-14)20-21-16/h9-14H,5-8H2,1-4H3/t9-,10-,11+,12+,13-,14-,15-,16-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=SXYIRMFQILZOAM-CNNNLJIRSA-N
SMILES:C[C@@H]1[C@]2([C@]34[C@](O[C@H]1OC)(O[C@](C)(OO3)CC[C@]4([C@H](C)CC2)[H])[H])[H]
Synonyme:- (+)-a-Artemether
- (3R,5aS,6R,8aS,9R,10R,12R,12aR)-Decahydro-10-methoxy-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin
- 3,12-Epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin,decahydro-10-methoxy-3,6,9-trimethyl-, [3R-(3a,5ab,6b,8ab,9a,10b,12b,12aR*)]-
- Sm 229
- a-Dihydroartemisinin methyl ether
- 3,12-Epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin, decahydro-10-methoxy-3,6,9-trimethyl-, (3R,5aS,6R,8aS,9R,10R,12R,12aR)-
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α-ARTEMETHER RS
CAS:α-ARTEMETHER RSFormel:C16H26O5Farbe und Form:Added ModifiedMolekulargewicht:298.3746Artemether Related Compound B ((3R,5aS,6R,8aS,9R,10R,12R,12aR)-Decahydro-10-methoxy-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin)
CAS:Heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) onlyFormel:C16H26O5Farbe und Form:White Solid PowderMolekulargewicht:298.17802Methyl 8-(3-octyloxiran-2-yl)octanoate
CAS:Methyl 8-(3-octyloxiran-2-yl)octanoateReinheit:≥98%Molekulargewicht:312.49g/molArtemether USP Related Compound B (α-Artemether)
CAS:Formel:C16H26O5Farbe und Form:Pale Yellow SolidMolekulargewicht:298.38a-Artemether
CAS:Impurity Artemether USP Related Compound B
Applications Derivative of Artemisinin (A777500). Shows antimalarial and antifungal activity.
References Michael, O., et al.: Malaria J., 9, 335 (2010), Cesar, I., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 54, 114 (2011), Galal, A. et al.: J. Nat. Prod. 68, 1274 (2005)Formel:C16H26O5Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:298.37α-Artemether-13C, D3
CAS:Formel:C1513CH23D3O5Farbe und Form:White to Off-White SolidMolekulargewicht:302.39a-Artemether
CAS:a-Artemether is a sesquiterpene lactone that is active against amoebae. It has been shown to be effective in the treatment of infectious diseases such as malaria and toxoplasmosis. a-Artemether has long-term toxicity, which may be due to its ability to cause hepatic steatosis. A study on drug interactions found that a-artemether can inhibit the activity of cytochrome P450 enzymes, resulting in lower plasma concentrations of drugs that are substrates for these enzymes.Formel:C16H26O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:298.37 g/molα-Artemether
CAS:alpha-Artemether is a Quinghaosu derivative with antifungal and antimalarial activity.Formel:C16H26O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:298.37
