CAS 71942-14-8

Phenol, 3-brom-4,5-dimethyl-

Beschreibung:

Phenol, 3-brom-4,5-dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch eine phenolische Struktur mit spezifischen Substituenten gekennzeichnet ist. Sie weist ein Bromatom in der Meta-Position (Position 3) und zwei Methylgruppen in den Ortho- (Position 4) und Para- (Position 5) Positionen relativ zur Hydroxylgruppe (-OH) im Benzolring auf. Diese Verbindung ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie zeigt typische phenolische Eigenschaften, einschließlich moderater Löslichkeit in Wasser und höherer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu zusätzlicher Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der elektrophilen Substitution, nützlich macht. Die Methylgruppen tragen zum hydrophoben Charakter der Verbindung bei und können ihre biologische Aktivität und chemische Reaktivität beeinflussen. Wie viele bromierte Verbindungen kann sie Auswirkungen auf die Umwelt- und Gesundheitssicherheit haben, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Insgesamt ist 3-Bromo-4,5-dimethylphenol sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie von Interesse.

Formel: C₈H₉BrO

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

CAS: 71942-14-8

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 201.0605

Ref: IN-DA00FHS2

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

CAS: 71942-14-8

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 201.06g/mol

Ref: 54-OR1043197

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

CAS: 71942-14-8

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 201.063

Ref: 10-F517554

3-Bromo-4,5-dimethylphenol

CAS: 71942-14-8

3-Bromo-4,5-dimethylphenol is a bromination product of the structurally related compound 4,5-dimethylphenol. The electrophilic character of 3-bromo-4,5-dimethylphenol is due to the bromine atom. It can be used as an intermediate for the synthesis of other chemicals. Bromination of 4,5-dimethylphenol takes place in two steps: first a nucleophilic attack by bromide ion on one of the carbon atoms in 4,5-dimethylphenol and then an electrophilic substitution reaction between the bromine atom and one of the hydroxyl groups. The mechanisms for these reactions are shown below:

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 201.06 g/mol

Ref: 3D-WCA94214