1,3-Dioxolane, 2-(3-butynyl)-, with the CAS number 71948-69-1, is a cyclic ether characterized by a five-membered ring containing two oxygen atoms and three carbon atoms. This compound features a butynyl substituent at the 2-position, which introduces a triple bond into its structure, enhancing its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the dioxolane ring contributes to its stability and solubility in various organic solvents. Typically, compounds like this exhibit properties such as moderate volatility and can participate in nucleophilic reactions due to the electron-rich nature of the oxygen atoms. Additionally, the butynyl group can undergo further transformations, making it a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules. Safety data should be consulted, as compounds with unsaturated bonds may pose risks such as flammability or toxicity. Overall, 1,3-Dioxolane, 2-(3-butynyl)- is of interest in both academic research and industrial applications, particularly in the fields of pharmaceuticals and materials science.

1,3-Dioxolane, 2-(3-butynyl)-

1,3-Dioxolan, 2-(3-butynyl)-, mit der CAS-Nummer 71948-69-1, ist ein cyclischer Ether, der durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der zwei Sauerstoffatome und drei Kohlenstoffatome enthält. Diese Verbindung weist einen Butinylsubstituenten an der Position 2 auf, der eine Dreifachbindung in ihre Struktur einführt, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese erhöht. Das Vorhandensein des Dioxolanrings trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln bei. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese Eigenschaften wie moderate Flüchtigkeit und können aufgrund der elektronendichten Natur der Sauerstoffatome an nucleophilen Reaktionen teilnehmen. Darüber hinaus kann die Butinylgruppe weiteren Umwandlungen unterzogen werden, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen mit ungesättigten Bindungen Risiken wie Entflammbarkeit oder Toxizität darstellen können. Insgesamt ist 1,3-Dioxolan, 2-(3-butynyl)- sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Materialwissenschaft.

71948-69-1: 1,3-Dioxolan, 2-(3-butynyl)-, mit der CAS-Nummer 71948-69-1, ist ein cyclischer Ether, der durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der zwei Sauerstoffatome und drei Kohlenstoffatome enthält. Diese Verbindung weist einen Butinylsubstituenten an der Position 2 auf, der eine Dreifachbindung in ihre Struktur einführt, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese erhöht. Das Vorhandensein des Dioxolanrings trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln bei. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese Eigenschaften wie moderate Flüchtigkeit und können aufgrund der elektronendichten Natur der Sauerstoffatome an nucleophilen Reaktionen teilnehmen. Darüber hinaus kann die Butinylgruppe weiteren Umwandlungen unterzogen werden, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen mit ungesättigten Bindungen Risiken wie Entflammbarkeit oder Toxizität darstellen können. Insgesamt ist 1,3-Dioxolan, 2-(3-butynyl)- sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Materialwissenschaft.

CAS 71948-69-1

1,3-Dioxolan, 2-(3-butynyl)-