CAS 71968-02-0

Aspochalasin D

Beschreibung:

Aspochalasin D ist ein Naturprodukt, das als sekundärer Metabolit klassifiziert ist und spezifisch zur Klasse der Alkaloide gehört. Es wird aus bestimmten Pilzarten gewonnen, insbesondere aus solchen der Gattung Aspergillus. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die mehrere funktionelle Gruppen umfasst, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Aspochalasin D wurde auf seine potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller und zytotoxischer Effekte, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Sein Wirkmechanismus beinhaltet oft eine Beeinträchtigung zellulärer Prozesse, was zu Apoptose in Zielzellen führen kann. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen variieren, was ihre Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit beeinflusst. Darüber hinaus könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale von Aspochalasin D weitere Modifikationen ermöglichen, um sein therapeutisches Potenzial zu erhöhen. Während die Forschung fortschreitet, bleibt der gesamte Umfang seiner Anwendungen und Mechanismen ein aktives Forschungsgebiet in den Bereichen Naturprodukte und Pharmakologie.

Formel: C₂₄H₃₅NO₄

InChl: InChI=1/C24H35NO4/c1-13(2)10-18-22-16(5)15(4)12-17-11-14(3)6-7-19(26)20(27)8-9-21(28)24(17,22)23(29)25-18/h8-9,11-13,16-20,22,26-27H,6-7,10H2,1-5H3,(H,25,29)/b9-8+,14-11-/t16-,17+,18+,19-,20+,22+,24-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=GCIKKGSNXSCKCP-WBEGXGIOSA-N

SMILES: O=C1[C@]23[C@]([C@H](CC(C)C)N1)([C@H](C)C(C)=C[C@@]2(/C=C(\C)/CC[C@@H](O)[C@@H](O)\C=C\C3=O)[H])[H]

Synonyme:

• Aspochalasin D
• 1H-Cycloundec[d]isoindole-1,15(2H)-dione, 3,3a,4,6a,9,10,11,12-octahydro-11,12-dihydroxy-4,5,8-trimethyl-3-(2-methylpropyl)-, (3S,3aR,4S,6aS,7E,11R,12S,13E,15aS)-
• (3S,3aR,4S,6aS,7E,11R,12S,13E,15aS)-3,3a,4,6a,9,10,11,12-Octahydro-11,12-dihydroxy-4,5,8-trimethyl-3-(2-methylpropyl)-1H-cycloundec[d]isoindole-1,15(2H)-dione
• 10-Nor[11]cytochalasa-6,13,19-triene-1,21-dione, 17,18-dihydroxy-14-methyl-3-(2-methylpropyl)-, (3S,13E,17R,18S,19E)-
• (-)-Aspochalasin D
• isoaspochalasinC
• [3S,13E,17S,18S,19E,(-)]-17,18-Dihydroxy-14-methyl-3-(2-methylpropyl)-10-nor[11]cytochalasa-6,13,19-triene-1,21-dione
• 1H-Cycloundec(d)isoindole-1,15(2H)-dione, 3,3a,4,6a,9,10,11,12-octahyd ro-11,12-dihydroxy-4,5,8-trimethyl-3-(2-methylpropyl)-, (3S,3aR,4S,6aS ,7E,11R,12S,13E,15aS)-

Aspochalasin D

CAS: 71968-02-0

Formel: C₂₄H₃₅NO₄

Reinheit: 70.16%

Farbe und Form: Yellow. Solid

Molekulargewicht: 402.0

Ref: 8R-CL0019

Aspochalasin D

CAS: 71968-02-0

Aspochalasin D

Molekulargewicht: 0.00g/mol

Ref: 54-BIBR1011

Aspochalasin D

CAS: 71968-02-0

Aspochalasin D, isolated from A. microcysticus, shows antibacterial properties and cytotoxicity affecting Ba/F3-V12 cells, with IC50s of 0.49 and 1.9 μg/ml.

Formel: C₂₄H₃₅NO₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 401.54

Ref: TM-T37443

Aspochalasin D

CAS: 71968-02-0

Aspochalasin D is a mycotoxin belonging to the cytochalasin family, which is a secondary metabolite produced by fungi, specifically species such as Aspergillus. It acts by targeting actin filament dynamics, inhibiting actin polymerization, and consequently, affecting the integrity and function of the cytoskeleton. This inhibition of actin polymerization can disrupt cellular processes such as cell division, motility, and intracellular transport.

Formel: C₂₄H₃₅NO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 401.5 g/mol

Ref: 3D-WCA96802