CAS 71980-98-8

8-Carboxyoctyl (2E)-5,9-anhydro-2,3,4,8-tetradeoxy-8-[(2E,4R,5S)-5-hydroxy-4-methylhex-2-en-1-yl]-3-methyl-L-talo-non-2-enonat

Beschreibung:

8-Carboxyoctyl (2E)-5,9-anhydro-2,3,4,8-tetradeoxy-8-[(2E,4R,5S)-5-hydroxy-4-methylhex-2-en-1-yl]-3-methyl-L-talo-non-2-enonat, mit der CAS-Nummer 71980-98-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Carbonsäuren, Hydroxylgruppen und Alkene umfasst. Diese Verbindung weist eine lange Kohlenstoffkette auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, während die Anwesenheit polarer funktioneller Gruppen ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die durch die Notation (2E,4R,5S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung erheblich beeinflussen können. Solche Verbindungen werden häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Biochemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Eigenschaften untersucht. Das Vorhandensein einer anhydro Zuckergruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle in der chemischen Forschung.

Formel: C₂₆H₄₄O₈

InChl: InChI=1/C26H44O8/c1-18(16-24(30)33-14-9-7-5-4-6-8-13-23(28)29)15-22-26(32)25(31)21(17-34-22)12-10-11-19(2)20(3)27/h10-11,16,19-22,25-27,31-32H,4-9,12-15,17H2,1-3H3,(H,28,29)/b11-10+,18-16+/t19-,20+,21+,22+,25-,26+/m1/s1

Synonyme:

• [2S-[2a(E),3b,4b,5a(2E,4S*,5R*)]]-9-[[3-Methyl-1-oxo-4-[tetrahydro-3,4-dihydroxy-5-(5-hydroxy-4-methyl-2-hexenyl)-2H-pyran-2-yl]-2-butenyl]oxy]nonanoic Acid
• 71980-98-8

9-[[(2E)-4-[[(2S,3R,4R,5S)-3α,4α-Dihydroxy-5β-[(2E,4S,5S)-5-hydroxy-4-methyl-2-hexenyl]tetrahydro-2H-pyran]-2β-yl]-3-methyl-2-butenoyl]oxy]nonanoic acid

CAS: 71980-98-8

Formel: C₂₆H₄₄O₈

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 484.6228

Ref: IN-DA00FDEC

Pseudomonic acid C

CAS: 71980-98-8

Pseudomonic acid C

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR1036633

Mupirocin EP Impurity B

CAS: 71980-98-8

Formel: C₂₆H₄₄O₈

Farbe und Form: Pale Yellow Solid

Molekulargewicht: 484.63

Ref: 4Z-M-186

Pseudomonic Acid C

Kontrolliertes Produkt

CAS: 71980-98-8

Applications Pseudomonic Acid C, is the analogue of Pseudomonic Acid D (P839520) which is an antibiotic isolated from Pseudomonas fluorescens.
References Banks, R.M., et al.: J. Antibiot., 41, 609 (1988);

Formel: C₂₆H₄₄O₈

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 484.62

Ref: TR-P839530

Pseudomonic acid C

CAS: 71980-98-8

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 484.63

Ref: 10-F987071

Pseudomonic Acid C

CAS: 71980-98-8

Pseudomonic acid C is a biosynthetic product of Pseudomonas stutzeri. It can be obtained from the culture media by extraction with chloroform or other organic solvents. This molecule is an aliphatic hydrocarbon that contains a chloride and a carbon source. The aromatic hydrocarbons in this molecule are produced by bacterial strain as an acidic efflux pump to resist the acidic environment of marine microorganisms. Pseudomonic acid C has shown potent antibacterial activity against gram-negative organisms, such as Escherichia coli and Salmonella typhimurium, due to its ability to inhibit the transport of ions across the bacterial membrane.

Formel: C₂₆H₄₄O₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 484.62 g/mol

Ref: 3D-FP176595

Mupirocin EP Impurity B

CAS: 71980-98-8

Formel: C₂₆H₄₄O₈

Molekulargewicht: 484.63

Ref: ST-EA-CP-M50002

Pseudomonic acid C

CAS: 71980-98-8

Pseudomonic acid C is the analogue of Pseudomonic Acid D which is an antibiotic agent from Pseudomonas fluorescens.

Formel: C₂₆H₄₄O₈

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 484.62

Ref: TM-T25997