CAS 71989-14-5

Fmoc-L-Asp(OtBu)-OH

Beschreibung:

Fmoc-L-Asp(OtBu)-OH, auch bekannt als Fmoc-geschütztes L-Aspartat mit einer tert-Butylestergruppe, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und der organischen Chemie verwendet wird. Es verfügt über eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe, die weit verbreitet zum Schutz von Aminogruppen während der Peptidsynthese eingesetzt wird und eine selektive Deprotektion unter milden Bedingungen ermöglicht. Die Anwesenheit der tert-Butyl (OtBu) Estergruppe an der Carbonsäure des Aspartats verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, wodurch sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich. Ihre Struktur umfasst ein chirales Zentrum, das zu ihrer Bedeutung in der Synthese biologisch aktiver Peptide beiträgt. Die Verbindung ist empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte an einem kühlen, trockenen Ort gelagert werden, um ihre Integrität zu bewahren. Insgesamt ist Fmoc-L-Asp(OtBu)-OH ein wertvolles Zwischenprodukt im Bereich der Peptidchemie.

Formel: C₂₃H₂₅NO₆

InChl: InChI=1S/C23H25NO6/c1-23(2,3)30-20(25)12-19(21(26)27)24-22(28)29-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,24,28)(H,26,27)/t19-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=FODJWPHPWBKDON-IBGZPJMESA-N

SMILES: C(OC(N[C@@H](CC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonyme:

• (2S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• (2S)-4-(tert-Butoxy)-2-([[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)-4-oxobutanoic acid
• (2S)-4-tert-Butoxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-butanoic acid
• (2S)-4-tert-butoxy-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
• (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-tert-butoxy-4-oxo-butanoic acid
• 4-tert-Butyl N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 4-(1,1-dimethylethyl) ester
• FMOC-Asp(OtBu)-OH
• Fmoc-<span class="text-smallcaps">L</span>-Asp(OtBu)
• Fmoc-Asp(tBu)-OH
• Fmoc-DL-Asp(OtBu)-OH
• Fmoc-L-Asp(OtBu)-OH
• Fmoc-L-Asp(Tbu)-Oh
• Fmoc-L-Aspartic Acid Beta-Tert-Butyl Ester
• Fmoc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid β-tert-butyl ester
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)aspartic acid 4-tert-butyl ester
• L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 4-(1,1-dimethylethyl) ester

4-tert-Butyl N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-aspartate

CAS: 71989-14-5

Formel: C₂₃H₂₅NO₆

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 411.45

Ref: 3B-B3150

N-Fmoc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester, 98%

CAS: 71989-14-5

L-Aspartic acid is a nonessential amino acid that is used to biosynthesize other amino acids within the human body. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The orig

Formel: C₂₃H₂₄NO₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White to pale cream, Powder

Molekulargewicht: 410.45

Ref: 02-H59007

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

CAS: 71989-14-5

M03404 - Fmoc-Asp(OtBu)-OH

Formel: C₂₃H₂₅NO₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Crystalline Powder,Powder

Molekulargewicht: 411.454

Ref: 10-M03404

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

CAS: 71989-14-5

Bachem ID: 4093142.

Formel: C₂₃H₂₅NO₆

Reinheit: 99.9%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 411.46

Ref: 01-4093142

Fmoc-L-Asp(OtBu)-OH

CAS: 71989-14-5

Formel: C₂₃H₂₅NO₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 411.4477

Ref: IN-DA0034XR

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

CAS: 71989-14-5

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 411.45g/mol

Ref: 54-OR350180

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

CAS: 71989-14-5

Formel: C₂₃H₂₅NO₆

Reinheit: ≥ 99.0%

Farbe und Form: White powder

Molekulargewicht: 411.45

Ref: 7W-GM6999

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

CAS: 71989-14-5

Fmoc-Asp(OtBu)-OH is a chemical compound that belongs to the group of modified amino acids. The synthesis of Fmoc-Asp(OtBu)-OH starts with the reaction of nicotinic acetylcholine, sodium carbonate, and chloride in trifluoroacetic acid. The product is then reacted with a disulfide bond and modified with polymerase chain and saponified. The final modification is achieved by reacting Fmoc-Asp(OtBu)-OH with messenger RNA (mRNA), which produces the desired product. Fmoc-Asp(OtBu)-OH has been shown to have minimal activity, as it does not elute from an ion exchange column under normal conditions. It also has no effect on acetylcholine release in rat hippocampal slices or on morphology when incubated in vitro for 24 hours at 37 degrees Celsius.

Formel: C₂₃H₂₅NO₆

Reinheit: Min. 98.0 Area-%

Molekulargewicht: 411.46 g/mol

Ref: 3D-FLD-1713-PI

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

CAS: 71989-14-5

Fmoc-Asp(OtBu)-OH is a fluorescent probe that binds to the integrin receptor. This protein is a cell-surface receptor that binds to collagen, fibronectin and other extracellular matrix proteins. Fmoc-Asp(OtBu)-OH has been shown to inhibit the binding of human cells to collagen in a homogenous assay. The chemical ligation of this amino acid with an amine results in an isopeptide bond, which can be cleaved by trifluoroacetic acid. Fmoc-Asp(OtBu)-OH can be used for the detection of integrin receptors in mammalian cells and sectioned tissues.

Formel: C₂₃H₂₅NO₆

Reinheit: Min. 98.0 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 411.45 g/mol

Ref: 3D-FF15779

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

CAS: 71989-14-5

Formel: C₂₃H₂₅NO₆

Molekulargewicht: 411.5

Ref: ST-EA-CP-L28031