CAS 71989-16-7
:FMOC-L-Asparagin
Beschreibung:
FMOC-L-Asparagin ist ein Derivat der Aminosäure Asparagin, das durch das Vorhandensein einer 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (FMOC) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verbessert seine Stabilität und Löslichkeit, was es besonders nützlich in der Peptidsynthese und anderen biochemischen Anwendungen macht. Die FMOC-Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, unter milden basischen Bedingungen leicht entfernt zu werden, was eine selektive Deprotektion während der Peptidsynthese ermöglicht. FMOC-L-Asparagin behält die wesentlichen Eigenschaften von Asparagin bei, einschließlich seiner polaren Seitenkette, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und zur Struktur und Funktion von Proteinen beitragen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungs- und Industrieumgebungen verwendet, insbesondere in der Peptidsynthese, wo der Schutz der Aminogruppe notwendig ist, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Darüber hinaus ist FMOC-L-Asparagin in organischen Lösungsmitteln und Wasser löslich, was seine Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen und Formulierungen erleichtert. Insgesamt dient FMOC-L-Asparagin als wertvoller Baustein im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.
Formel:C19H18N2O5
InChl:InChI=1S/C19H18N2O5/c20-17(22)9-16(18(23)24)21-19(25)26-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16H,9-10H2,(H2,20,22)(H,21,25)(H,23,24)/t16-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=YUGBZNJSGOBFOV-INIZCTEOSA-N
SMILES:C(OC(N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonyme:- (2S)-3-Carbamoyl-2-([[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)propanoic acid
- (2S)-4-Amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
- (2S)-4-amino-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-oxobutanoate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Asparagine, N<sup>2</sup>-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
- FMOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-asparagine
- Fmoc-Asn-OH
- Fmoc-L-asparagine
- N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)asparagine
- N-FMOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-asparagine
- N2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-asparagine
- N<sup>2</sup>-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)asparagine
- N<sup>2</sup>-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-asparagine
- NSC 334297
- Nalpha-Fmoc-L-Asparagine
- N~2~-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-asparagine
- N~2~-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]asparagine
- N2-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)asparagine
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7 Produkte.
Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-asparagine
CAS:Formel:C19H18N2O5Reinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:354.36Fmoc-Asn-OH
CAS:Fmoc-Asn-OHFormel:C19H18N2O5Reinheit:98%Farbe und Form: white to off-white powderMolekulargewicht:354.36g/molFmoc-L-Asn-OH
CAS:<p>Fmoc-L-Asn-OH is an organic compound that belongs to the group of amides. It reacts with a reactive site in the molecule and is able to form an amide bond. Fmoc-L-Asn-OH has been shown to be effective in the treatment of Alzheimer's disease by inhibiting the formation of beta-amyloid plaques. This compound has also been shown to have a role in cancer prevention, as it can inhibit tumor growth and reduce tumor size. Fmoc-L-Asn-OH can be used as a potential antiinflammatory agent because its mechanism studies have revealed that it inhibits prostaglandin synthesis.</p>Formel:C19H18N2O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:354.36 g/molFmoc-Asn-OH
CAS:<p>M03351 - Fmoc-Asn-OH</p>Formel:C19H18N2O5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:354.362FMOC-L-Asparagine extrapure, 99%
CAS:Formel:C19H18N2O5Reinheit:min. 99%Farbe und Form:White to Slight yellow, Crystalline powderMolekulargewicht:354.40
![Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-asparagine](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F3B%2Fthumb%2FF0306.jpg&w=3840&q=75)
