CAS 71989-20-3

N2-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-Glutamin

Beschreibung:

N2-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-Glutamin, allgemein bekannt als Fmoc-L-Glutamin, ist ein Derivat der Aminosäure L-Glutamin, das für die Verwendung in der Peptidsynthese modifiziert wurde. Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen während der Peptidsynthese. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Stabilität unter basischen Bedingungen und ihre einfache Entfernung unter milden sauren Bedingungen aus, was sie zu einer beliebten Wahl in der Festphasenpeptidsynthese macht. Fmoc-L-Glutamin behält die wesentlichen Eigenschaften von L-Glutamin bei, einschließlich ihrer Rolle in der Proteinsynthese und im Stoffwechsel, während sie eine verbesserte Reaktivität und Kompatibilität mit verschiedenen Kupplungsreagenzien bietet. Die Anwesenheit der Fluorenylgruppe trägt zu ihrer UV-Absorbanz bei, was nützlich sein kann, um Reaktionen zu überwachen. Insgesamt ist Fmoc-L-Glutamin ein wertvoller Baustein im Bereich der Biochemie und der pharmazeutischen Forschung, der die Produktion von Peptiden mit spezifischen Sequenzen und Funktionalitäten erleichtert.

Formel: C₂₀H₂₀N₂O₅

InChl: InChI=1S/C20H20N2O5/c21-18(23)10-9-17(19(24)25)22-20(26)27-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16-17H,9-11H2,(H2,21,23)(H,22,26)(H,24,25)/t17-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=IZKGGDFLLNVXNZ-KRWDZBQOSA-N

SMILES: C(OC(N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonyme:

• (2S)-4-Carbamoyl-2-([[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)butanoic acid
• (2S)-4-Carbamoyl-2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]butanoic acid
• (2S)-5-Amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid
• (2S)-5-amino-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamine, N²-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• Fmoc-<span class="text-smallcaps">L</span>-Gln-OH
• Fmoc-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• Fmoc-L-glutamine
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glutamine
• N2-((9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)-L-glutamine
• N²-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N²-FMOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N²-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• NSC 334303
• Na-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-glutamine
• Nalpha-FMOC-L-Glutamine
• N~2~-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamine
• N2-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-glutamine
• FMOC-Gln-OH

Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamine

CAS: 71989-20-3

Formel: C₂₀H₂₀N₂O₅

Reinheit: >98.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 368.39

Ref: 3B-F0308

Fmoc-Gln-OH

CAS: 71989-20-3

Bachem ID: 4003156.

Formel: C₂₀H₂₀N₂O₅

Reinheit: 99.51%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 368.39

Ref: 01-4003156

Fmoc-L-glutamine

CAS: 71989-20-3

Formel: C₂₀H₂₀N₂O₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 368.3832

Ref: IN-DA003QNB

Fmoc-Gln-OH

CAS: 71989-20-3

Fmoc-Gln-OH

Formel: C₂₀H₂₀N₂O₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white to almost white crystal or powder

Molekulargewicht: 368.38g/mol

Ref: 54-OR1013357

Nα-Fmoc-L-Glutamine

CAS: 71989-20-3

Nalpha-Fmoc-L-Glutamine (Fmoc-Gln-OH) is a glutamine derivative.

Formel: C₂₀H₂₀N₂O₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 368.38

Ref: TM-T64330

Fmoc-Gln-OH

CAS: 71989-20-3

Formel: C₂₀H₂₀N₂O₅

Molekulargewicht: 368.38

Ref: 7W-GM7436

Fmoc-Gln-OH

CAS: 71989-20-3

M03355 - Fmoc-Gln-OH

Formel: C₂₀H₂₀N₂O₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, White powder

Molekulargewicht: 368.389

Ref: 10-M03355

Fmoc-L-Gln-OH

CAS: 71989-20-3

Fmoc-L-Gln-OH is a vasoactive intestinal peptide (VIP) analog that has been shown to be a potent pressor agent. It binds to and activates the VIP receptors in the vascular endothelium, causing vasoconstriction of blood vessels. Fmoc-L-Gln-OH also inhibits mitochondrial superoxide production and colorectal adenocarcinoma growth in vitro. This compound can be synthesized using solid phase chemistry, which is a technique where the building blocks are attached sequentially to an insoluble support material. This process can be activated by trifluoroacetic acid or other activating agents and eliminates the need for protecting groups.
Fmoc-L-Gln-OH has been shown to inhibit the uptake of iron from transferrin into cells and to bind hippuric acid as well as many other organic compounds.

Formel: C₂₀H₂₀N₂O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 368.38 g/mol

Ref: 3D-FF37126

FMOC-L-Glutamine extrapure, 99%

CAS: 71989-20-3

Formel: C₂₀H₂₀N₂O₅

Reinheit: min. 99%

Farbe und Form: White, Crystalline powder

Molekulargewicht: 368.40

Ref: SR-27631