CAS 72-14-0

Sulfathiazol

Beschreibung:

Sulfathiazol ist ein Sulfonamid-Antibiotikum, das zur Klasse der Verbindungen gehört, die als Sulfa-Arzneimittel bekannt sind. Es ist durch seine Thiazolringstruktur gekennzeichnet, die mit einer Sulfanilamid-Gruppe verbunden ist. Diese Verbindung zeigt antibakterielle Eigenschaften, indem sie die bakterielle Folsäuresynthese hemmt und somit das Wachstum und die Fortpflanzung von Bakterien beeinträchtigt. Sulfathiazol wird typischerweise zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen eingesetzt, insbesondere solcher, die durch grampositive Organismen verursacht werden. Es ist in Wasser löslich und hat einen relativ niedrigen Schmelzpunkt, was seine Verwendung in pharmazeutischen Formulierungen erleichtert. Die Verbindung wird häufig oral oder topisch verabreicht, abhängig von der Art der behandelten Infektion. Die Anwendung hat jedoch mit dem Aufkommen wirksamerer Antibiotika und Bedenken hinsichtlich der Resistenz abgenommen. Sulfathiazol kann auch Nebenwirkungen haben, einschließlich allergischer Reaktionen und gastrointestinaler Störungen. Insgesamt bleibt es eine wichtige historische Verbindung in der Entwicklung antimikrobieller Therapien.

Formel: C₉H₉N₃O₂S₂

InChl: InChI=1S/C9H9N3O2S2/c10-7-1-3-8(4-2-7)16(13,14)12-9-11-5-6-15-9/h1-6H,10H2,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NC1=NC=CS1)(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2

Synonyme:

• 2-(P-Aminobenzenesulfonamido)Thiazole
• 2-(Sulfanilylamino)thiazole
• 2-(p-Aminobenzenesulphonamido)thiazole
• 2-Sulfanilamidothiazole
• 2-Sulfathiazole
• 2090 R.P.
• 4-Amino-N-2-Thiazolyl-Benzenesulfonamide
• 4-Amino-N-2-thiazolylbenzenesulfonamide
• 4-Amino-N-2-thiazolylbenzensulfonamide
• 4-[(1,3-Thiazol-2-yl)aminosulfonyl]aniline
• 4-amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• Azoquimiol
• Azoseptale
• Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-thiazolyl-
• Chemosept
• Ciba 3714
• Cibazol
• Duatok
• Dulana
• Eleudron
• Enterobiocine
• Estafilol
• M and B 760
• M&B 760
• N'-2-thiazolylsulfanylamide
• N-(Thiazol-2-yl)-4-aminobenzenesulfonamide
• N1-(2-Thiazolyl)sulfanilamide
• N¹-(2-Thiazolyl)sulfanilamide
• Neostrepsan
• Norsulfasol
• Norsulfazol
• Norsulfazole
• Nsc 31812
• Nsc 683531
• Planomide
• Poliseptil
• ST
• Sanotiazol
• Streptosilthiazole
• Sulfamul
• Sulfanilamide, N1-2-thiazolyl-
• Sulfanilamide, N1-4-thiazolin-2-ylidene-
• Sulfanilamide, N¹-2-thiazolyl-
• Sulfanilamide, N¹-4-thiazolin-2-ylidene-
• Sulfanilamidothiazole
• Sulfanilamine, N1-2-Thiazolyl-
• Sulfathiazol
• Sulfathiazole
• Sulfathiazole Granule
• Sulfatiazol
• Sulfavitina
• Sulfocerol
• Sulphathiazole
• Sulzol
• Thiacoccine
• Thiasulfol
• Thiazamide
• Thiozamide
• Wintrazole

Sulfathiazole

Kontrolliertes Produkt

CAS: 72-14-0

Applications Antibacterial.This compound is a contaminant of emerging concern (CECs).
References Kapoor, V.K., et al.: Anal. Profiles Drug Subs. Excip., 22, 389 (1993),

Formel: C₉H₉N₃O₂S₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 255.32

Ref: TR-S699093

4-Amino-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide

CAS: 72-14-0

Formel: C₉H₉N₃O₂S₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, Crystalline Powder or Powder

Molekulargewicht: 255.31

Ref: 10-F222582

Sulfathiazole

CAS: 72-14-0

4-Amino-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide

Formel: C₉H₉N₃O₂S₂

Reinheit: 98+%

Molekulargewicht: 255.32

Ref: IN-DG152183

Sulfathiazole

CAS: 72-14-0

Sulfathiazole is a sulfonamide antibacterial agent with a chemical structure similar to that of the sulfa drugs. It is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including those resistant to other antibiotics. Sulfathiazole has been shown to be effective against infectious diseases caused by Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, and Salmonella typhi. The mechanism of action of sulfathiazole is not fully understood. One hypothesis is that it inhibits the synthesis of folic acid in bacteria by inhibiting enzymes involved in purine metabolism. This drug also has complex pharmacological effects on human cells because it can inhibit both receptor activity and enzyme activity in complex cellular processes such as protein synthesis and DNA synthesis.

Formel: C₉H₉N₃O₂S₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 255.32 g/mol

Ref: 3D-FS27944