![6-[[5-[(3aS,4S,6aR)-Hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-1-oxopentyl]amino]hexanoic acid](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F279556-6-5-3as-4s-6ar-hexahydro-2-oxo-1h-thieno-34-d-imidazol-4-yl-1-oxopentyl-amino-hexanoic-acid.webp&w=3840&q=75)
CAS 72040-64-3
:6-[[5-[(3aS,4S,6aR)-Hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-1-oxopentyl]amino]hexansäure
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 6-[[5-[(3aS,4S,6aR)-Hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-1-oxopentyl]amino]hexansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 72040-64-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Thieno[3,4-d]imidazolring, der zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen, einschließlich einer Aminogruppe und einer Carbonsäure, deutet darauf hin, dass sie sowohl hydrophile als auch lipophile Eigenschaften aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Die durch die Konfiguration (3aS,4S,6aR) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Bindungsaffinität zu biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel, aufgrund ihrer potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Eigenschaften, Wirkmechanismen und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen zu klären.
Formel:C16H27N3O4S
InChl:InChI=1S/C16H27N3O4S/c20-13(17-9-5-1-2-8-14(21)22)7-4-3-6-12-15-11(10-24-12)18-16(23)19-15/h11-12,15H,1-10H2,(H,17,20)(H,21,22)(H2,18,19,23)/t11-,12-,15-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=CMUGHZFPFWNUQT-HUBLWGQQSA-N
SMILES:C(CCCC(NCCCCCC(O)=O)=O)[C@H]1[C@@]2([C@](CS1)(NC(=O)N2)[H])[H]
Synonyme:- (+)-Biotin-Epsilon-Aminocaproic Acid
- 1H-Thieno[3,4-d]imidazole, hexanoic acid deriv.
- 6-(Biotinylamino)caproic acid
- 6-Biotinamidocaproic acid
- 6-[(Biotinyl)amino]hexanoic acid
- 6-[[5-[(3aS,4S,6aR)-Hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-1-oxopentyl]amino]hexanoic acid
- Biotin X
- Hexanoic acid, 6-[5-(tetrahydro-2-oxothieno[3,4-d]imidazolin-4-yl)valeramido]-
- Hexanoic acid, 6-[[5-(hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-1-oxopentyl]amino]-, [3aS-(3aα,4β,6aα)]-
- Hexanoic acid, 6-[[5-[(3aS,4S,6aR)-hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-1-oxopentyl]amino]-
- N-Biotinyl-6-aminohexanoic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
10 Produkte.
6-Biotinamidohexanoic Acid
CAS:Formel:C16H27N3O4SReinheit:>97.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:357.47Biotinyl-εAhx-OH
CAS:Biotin linked to a spacer for N-terminal modification.Formel:C16H27N3O4SReinheit:98.1%Farbe und Form:White LyophilisateMolekulargewicht:357.476-(5-((3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanoic acid
CAS:Formel:C16H27N3O4SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:357.4683N-Biotinyl-6-aminohexanoic acid
CAS:N-Biotinyl-6-aminohexanoic acidReinheit:≥98%Molekulargewicht:357.47g/molN-(+)-Biotinyl-6-aminohexanoic acid
CAS:Formel:C16H27N3O4SReinheit:≥ 97.0%Farbe und Form:White powderMolekulargewicht:357.47N-Biotinyl-6-aminohexanoic acid
CAS:<p>N-Biotinyl-6-aminohexanoic acid (N-(+)-Biotinyl-6-aminohexanoic acid) can be used to perform N-terminal biotinylation.</p>Formel:C16H27N3O4SReinheit:98.61%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:357.47Biotin caproic acid
CAS:<p>Podophyllotoxin is a natural product that has been used in the treatment of cancer. Biotin caproic acid is a synthetic analogue of podophyllotoxin and has been shown to have potent antimicrobial activity. Podophyllotoxin is an inhibitor of microtubule polymerization, which leads to cell death. It also induces apoptosis by interacting with dopamine receptors on the cell surface and inhibiting their binding to dopamine. This inhibits dopamine-induced proliferation of cells, leading to cell death. Biotin caproic acid has been shown to have anticancer properties against human cancer cells in vitro. The mechanism of action may be due to binding to the cytochrome P450 enzyme and inhibiting its activity, which affects the metabolism of various drugs and hormones such as dopamine.</p>Formel:C16H27N3O4SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:357.47 g/mol6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanoic acid
CAS:Formel:C16H27N3O4SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:357.47Biotin X
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic! Store Under Inert Atmosphere.<br>Applications An active Biotinylation reagent.<br>References Giubellino, A., et al.: J. Med. Chem., 51, 7459 (2008), Wang, Z., et al.: Nat. Chem. Biol., 4, 557 (2008),<br></p>Formel:C16H27N3O4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:357.47
![6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanoic acid](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA005NUU.jpg&w=3840&q=75)
![6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanoic acid](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F10%2Fthumb%2FF241367.jpg&w=3840&q=75)
