CAS 72064-79-0
:(11β)-21-(Acetyloxy)-11-hydroxy-17-[(1-oxopentyl)oxy]pregna-1,4-dien-3,20-dion
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "(11β)-21-(Acetyloxy)-11-hydroxy-17-[(1-oxopentyl)oxy]pregna-1,4-dien-3,20-dion" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 72064-79-0, ist eine synthetische Steroidverbindung. Sie zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die mehrere funktionelle Gruppen wie Acetoxy- und Hydroxygruppen umfasst, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung stammt aus dem Steroidkern, speziell der Pregnanstruktur, und weist ein Dien-System auf, das ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Oxopentylgruppe deutet auf eine potenzielle Lipophilie hin, die ihre Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in Bereichen wie der Endokrinologie und Onkologie, aufgrund ihrer Fähigkeit, hormonelle Wege zu modulieren. Darüber hinaus kann die spezifische Stereochemie an verschiedenen Positionen des Steroidgerüsts die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil der Verbindung erheblich beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die komplexe Beziehung zwischen chemischer Struktur und biologischer Funktion in der Steroidchemie.
Formel:C28H38O7
InChl:InChI=1S/C28H38O7/c1-5-6-7-24(33)35-28(23(32)16-34-17(2)29)13-11-21-20-9-8-18-14-19(30)10-12-26(18,3)25(20)22(31)15-27(21,28)4/h10,12,14,20-22,25,31H,5-9,11,13,15-16H2,1-4H3/t20-,21-,22-,25+,26-,27-,28-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=DGYSDXLCLKPUBR-SLPNHVECSA-N
SMILES:C(COC(C)=O)(=O)[C@]1(OC(CCCC)=O)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@]([C@@H](O)C2)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])[H])[H]
Synonyme:- (11Beta)-21-(Acetyloxy)-11-Hydroxy-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-17-Yl Pentanoate
- (11β)-21-(Acetyloxy)-11-hydroxy-17-[(1-oxopentyl)oxy]pregna-1,4-diene-3,20-dione
- 11-beta,17-alpha,21-Trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-acetate 17-valerate
- 11beta,17,21-Trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate 17-valerate
- 11beta,17alpha,21-Trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-acetate 17-valerate
- 17-(Acetyloxy)-11-Hydroxy-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-21-Yl Pentanoate
- 21-(Acetyloxy)-11-beta-hydroxy-17-((1-oxopentyl)oxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione
- Acepreval
- Brn 2713941
- Lidomex
- Prednisolone 17-valerate 21-acetate
- Prednisolone 21-acetate 17-valerate
- Prednisolone valerate acetate
- Prednisolone Valeroacetate
- Prednival 21-acetate
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 11β,17,21-trihydroxy-, 21-acetate 17-valerate
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-11-hydroxy-17-((1-oxopentyl)oxy)-, (11-beta)-
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-11-hydroxy-17-[(1-oxopentyl)oxy]-, (11β)-
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Prednisolone valerate acetate
CAS:Prednisolone valerate acetateReinheit:≥98%Molekulargewicht:486.6g/molPrednival Acetate (Prednisolone 17-Valerate 21-Acetate)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C28H38O7Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:486.60Prednisolone valerate acetate
CAS:<p>Prednisolone valerate acetate is a prodrug anti-inflammatory and immunosuppressive,converted to the active form of Prednisolone and glucocorticoid receptor.</p>Formel:C28H38O7Reinheit:99.93%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:486.6Prednisolone valeroacetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Prednisolone valeroacetate is a synthetic corticosteroid, which is a chemically modified derivative of prednisolone. It originates from chemical synthesis processes designed to enhance specific therapeutic effects and mitigate side effects. This compound acts primarily by modulating the immune system and exerting anti-inflammatory effects. Its mechanism of action involves the inhibition of phospholipase A2, leading to a reduction in the synthesis of proinflammatory mediators like prostaglandins and leukotrienes. Additionally, it suppresses the migration of immune cells to sites of inflammation, thereby reducing immune responses.</p>Formel:C28H38O7Reinheit:Min. 97 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:486.6 g/mol




