5-Chloro-2,3-dimethylpyridine is a heterocyclic organic compound characterized by a pyridine ring substituted with chlorine and methyl groups. Its molecular structure features a chlorine atom at the 5-position and two methyl groups at the 2 and 3 positions of the pyridine ring, contributing to its unique chemical properties. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its form and purity. It is known for its moderate polarity, which influences its solubility in various organic solvents. The presence of the chlorine atom enhances its reactivity, making it useful in various chemical syntheses, including the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, 5-Chloro-2,3-dimethylpyridine may exhibit biological activity, which can be explored in medicinal chemistry. Safety data indicates that, like many chlorinated compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns. Overall, its unique structure and reactivity make it a valuable compound in organic synthesis and research.

5-Chloro-2,3-dimethylpyridine

5-Chlor-2,3-dimethylpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit Chlor- und Methylgruppen substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Chloratom an der Position 5 und zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 3 des Pyridinrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre moderate Polarität, die ihre Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Anwesenheit des Chloratoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, einschließlich der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 5-Chlor-2,3-dimethylpyridin biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen kann. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Reaktivität sie zu einer wertvollen Verbindung in der organischen Synthese und Forschung.

72093-08-4: 5-Chlor-2,3-dimethylpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit Chlor- und Methylgruppen substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Chloratom an der Position 5 und zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 3 des Pyridinrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre moderate Polarität, die ihre Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Anwesenheit des Chloratoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, einschließlich der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 5-Chlor-2,3-dimethylpyridin biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen kann. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Reaktivität sie zu einer wertvollen Verbindung in der organischen Synthese und Forschung.

CAS 72093-08-4

5-Chlor-2,3-dimethylpyridin