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CAS 721-64-2

:

4-(Trifluormethyl)benzolethansulfonylchlorid

Beschreibung:
4-(Trifluormethyl)benzolethansulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 721-64-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der ebenfalls eine Trifluormethylsubstitution aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Sulfonylchlorid-Gruppe, die nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen kann, was sie in der organischen Synthese nützlich macht, um Sulfonylgruppen in verschiedene Substrate einzuführen. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der Pharmazeutik und Agrochemie macht. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da Sulfonylchloride ätzend sein können und bei Hydrolyse giftige Gase freisetzen können. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und der Arbeit in einer Abzugshaube, sind unerlässlich, wenn man mit dieser Substanz arbeitet.
Formel:C9H8ClF3O2S
InChl:InChI=1S/C9H8ClF3O2S/c10-16(14,15)6-5-7-1-3-8(4-2-7)9(11,12)13/h1-4H,5-6H2
InChI Key:InChIKey=TVYWWRSPBWVOHJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC=C(CCS(Cl)(=O)=O)C=C1
Synonyme:
  • 2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]ethane-1-sulfonylchloride
  • 2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]ethane-1-sulfonyl chloride
  • 4-(Trifluoromethyl)benzeneethanesulfonyl chloride
  • Ethanesulfonyl chloride, 2-(α,α,α-trifluoro-p-tolyl)-
  • Benzeneethanesulfonyl chloride, 4-(trifluoromethyl)-
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