CAS 7210-74-4

4-Methyl-2-(phenylmethyl)thiazol

Beschreibung:

4-Methyl-2-(phenylmethyl)thiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und eine Phenylmethylgruppe auf, die am Thiazolring angebracht sind und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Anwesenheit der Thiazolgruppe verleiht oft biologische Aktivität, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie und Pharmazie von Interesse macht. Die Verbindung kann aufgrund der Phenylmethylgruppe eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Angriffen, aufgrund der Reaktivität des Thiazolrings. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₁H₁₁NS

InChl: InChI=1S/C11H11NS/c1-9-8-13-11(12-9)7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,8H,7H2,1H3

InChI Key: InChIKey=YOSCSFCHAKAHDF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C=1SC=C(C)N1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 2-Benzyl-4-methylthiazole
• Thiazole, 2-benzyl-4-methyl-
• Thiazole, 4-methyl-2-(phenylmethyl)-
• 4-Methyl-2-(phenylmethyl)thiazole

2-Benzyl-4-methyl-1,3-thiazole

CAS: 7210-74-4

2-Benzyl-4-methyl-1,3-thiazole is a hydroxamic acid that has been shown to have antibacterial and antimicrobial properties. It is a selective inhibitor of the enzyme leishmanase, which is an enzyme that catalyzes the conversion of L-2,4-diaminobutanoate to L-2,4-diaminobutanoic acid. 2MBTT has been shown to have antiproliferative activity in cancer cells and also has antiviral activity against human immunodeficiency virus type 1 (HIV) and herpes simplex virus type 1 (HSV). This compound has shown antifungal activity against Candida albicans and Aspergillus fumigatus in vitro. Molecular modeling studies suggest that this compound binds to a site on the enzyme leishmanase that is not accessible by other inhibitors such as pyridoxal phosphate or EDTA. The maximal response

Formel: C₁₁H₁₁NS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 189.28 g/mol

Ref: 3D-HAA21074