CAS 7212-28-4

Acetamid, 2-iodo-N-phenyl-

Beschreibung:

Acetamid, 2-iodo-N-phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Acetamid-Funktionalgruppe und eines Phenylrings gekennzeichnet ist, wobei ein Iodatom an der zweiten Position des Acetamids substituiert ist. Seine molekulare Formel umfasst typischerweise Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff und Iod, was seine Struktur widerspiegelt. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Das Vorhandensein des Iodatoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, die sie in nucleophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus trägt die Phenylgruppe zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Acetamid-Derivate, einschließlich dieser Verbindung, können spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten in Laborumgebungen befolgt werden. Insgesamt ist 2-Iodo-N-phenyl-acetamid eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

Formel: C₈H₈INO

Synonyme:

• 2-iodo-N-phenylacetamide
• Acetamide, 2-iodo-N-phenyl-

Acetamide, 2-iodo-N-phenyl-

CAS: 7212-28-4

Formel: C₈H₈INO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 261.0597

Ref: IN-DA00IMN6

2-Iodo-N-Phenylacetamide

CAS: 7212-28-4

2-Iodo-N-Phenylacetamide

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 261.06g/mol

Ref: 54-OR1025803

2-Iodo-N-phenylacetamide

CAS: 7212-28-4

Formel: C₈H₈INO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 261.062

Ref: 10-F234369

2-Iodo-N-phenylacetamide

CAS: 7212-28-4

2-Iodo-N-phenylacetamide (2IA) is a chemical that binds to the substrate binding site of the enzyme. It has been shown to have pro-inflammatory cytokine activity in vitro and in vivo. 2IA is a member of a class of compounds that are able to inhibit chronic viral infections by inhibiting the production of pro-inflammatory cytokines. The chemical diversity of 2IA is due to its functional groups, which include an electrospray ionization quadrupole, a phosphate group, and a disulfide bond. 2IA also has been shown to inhibit phosphorylation reactions in biochemical pathways.

Formel: C₈H₈INO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 261.06 g/mol

Ref: 3D-HAA21228