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CAS 721385-17-7

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(R)-2-Amino-3-(4-ethylphenyl)propansäure

Beschreibung:
(R)-2-Amino-3-(4-ethylphenyl)propansäure, allgemein als ein Derivat von Aminosäuren bezeichnet, ist durch sein chirales Zentrum gekennzeichnet, das spezifische stereochemische Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und eine Seitenkette mit einer 4-Ethylphenylgruppe auf, die zu ihren einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Ethylsubstituenten im Phenylring verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Als Aminosäurenderivat kann es an verschiedenen biochemischen Prozessen teilnehmen und möglicherweise als Neurotransmitter oder Modulator im Nervensystem wirken. Die Chiralität der Verbindung ist in der Pharmakologie von Bedeutung, da verschiedene Enantiomere unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Struktur auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer Rezeptoren oder Signalwege. Insgesamt ist (R)-2-Amino-3-(4-ethylphenyl)propansäure eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und ihrer potenziellen biologischen Relevanz.
Formel:C11H15NO2
InChl:InChI=1/C11H15NO2/c1-2-8-3-5-9(6-4-8)7-10(12)11(13)14/h3-6,10H,2,7,12H2,1H3,(H,13,14)/t10-/m1/s1
SMILES:CCc1ccc(cc1)C[C@H](C(=O)O)N
Synonyme:
  • 4-Ethyl-D-phenylalanine
  • D-phenylalanine, 4-ethyl-
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