CAS 721401-43-0
:8-Isochinolylboronsäure
Beschreibung:
8-Isochinolylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Isoquinolin-Einheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Isoquinolinstruktur trägt zu ihrer Aromatizität und potenziellen biologischen Aktivität bei. In Bezug auf die Löslichkeit sind Boronsäuren im Allgemeinen in polaren Lösungsmitteln löslich, was auch für 8-Isochinolylboronsäure gelten kann. Die Verbindung kann an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen vermitteln, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Insgesamt ist 8-Isochinolylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C9H8BNO2
InChl:InChI=1/C9H8BNO2/c12-10(13)9-3-1-2-7-4-5-11-6-8(7)9/h1-6,12-13H
SMILES:c1cc2ccncc2c(c1)B(O)O
Synonyme:- boronic acid, B-8-isoquinolinyl-
- Isoquinolin-8-Ylboronic Acid
- Isoquinoliine-8-boronicacid
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Isoquinolin-8-ylboronic acid
CAS:Formel:C9H8BNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:172.9763Isoquinoline-8-boronic acid
CAS:<p>Isoquinoline-8-boronic acid</p>Formel:C9H8BNO2Reinheit:≥95%Farbe und Form: yellow powderMolekulargewicht:172.97632g/mol8-Isoquinolineboronic acid
CAS:Formel:C9H8BNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:172.98



