1-Benzyl-3-phenylazetidine, with the CAS number 7215-16-9, is a chemical compound characterized by its azetidine ring structure, which is a four-membered saturated heterocyclic compound containing nitrogen. This particular azetidine derivative features a benzyl group and a phenyl group attached to the nitrogen and carbon atoms of the ring, respectively. The presence of these aromatic groups contributes to its potential for various chemical reactivity and biological activity. Typically, compounds like 1-benzyl-3-phenylazetidine may exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, owing to their hydrophobic aromatic components. The compound may also participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cyclization processes, making it of interest in synthetic organic chemistry. Additionally, its structural features may confer specific pharmacological properties, which could be explored in medicinal chemistry. However, detailed studies would be necessary to fully understand its reactivity, stability, and potential applications.

1-benzyl-3-phenylazetidine

1-Benzyl-3-phenylazetidin, mit der CAS-Nummer 7215-16-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine viergliedrige gesättigte heterocyclische Verbindung mit Stickstoff ist. Dieses spezielle Azetidin-Derivat weist eine Benzylgruppe und eine Phenylgruppe auf, die jeweils an den Stickstoff- und Kohlenstoffatomen des Rings angebracht sind. Das Vorhandensein dieser aromatischen Gruppen trägt zu seinem Potenzial für verschiedene chemische Reaktivität und biologische Aktivität bei. Typischerweise können Verbindungen wie 1-Benzyl-3-phenylazetidin Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, bedingt durch ihre hydrophoben aromatischen Komponenten. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Zyklisierungsprozesse, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden könnten. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Reaktivität, Stabilität und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

7215-16-9: 1-Benzyl-3-phenylazetidin, mit der CAS-Nummer 7215-16-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Azetidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine viergliedrige gesättigte heterocyclische Verbindung mit Stickstoff ist. Dieses spezielle Azetidin-Derivat weist eine Benzylgruppe und eine Phenylgruppe auf, die jeweils an den Stickstoff- und Kohlenstoffatomen des Rings angebracht sind. Das Vorhandensein dieser aromatischen Gruppen trägt zu seinem Potenzial für verschiedene chemische Reaktivität und biologische Aktivität bei. Typischerweise können Verbindungen wie 1-Benzyl-3-phenylazetidin Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, bedingt durch ihre hydrophoben aromatischen Komponenten. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Zyklisierungsprozesse, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden könnten. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Reaktivität, Stabilität und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

CAS 7215-16-9

1-Benzyl-3-phenylazetidin

1-Benzyl-3-phenylazetidine

Ref: IN-DA01FWOH