CAS 72155-45-4

N-Boc-L-phenylalaninal

Beschreibung:

N-Boc-L-phenylalaninal ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Derivat von Phenylalanin mit einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe und einer Aldehydfunktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Peptiden und anderen komplexen Molekülen, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Aminogruppe zu schützen und gleichzeitig eine weitere Funktionalisierung an der Aldehydstelle zu ermöglichen. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. N-Boc-L-phenylalaninal ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch empfindlich auf Feuchtigkeit und Wärme reagieren, was zu Hydrolyse oder Zersetzung führen kann. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die medizinische Chemie und Biochemie, wo sie als Zwischenprodukt bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen dient. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Gefahren, die mit ihrer Verwendung verbunden sind, unerlässlich.

Formel: C₁₄H₁₉NO₃

InChl: InChI=1/C14H19NO3/c1-14(2,3)18-13(17)15-12(10-16)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,10,12H,9H2,1-3H3,(H,15,17)/t12-/m1/s1

SMILES: CC(C)(C)OC(=N[C@H](Cc1ccccc1)C=O)O

Synonyme:

• Carbamic acid, N-[(1S)-1-formyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• tert-Butyl [(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• tert-butyl [(1S)-1-benzyl-2-oxoethyl]carbamate
• tert-butyl [(1R)-1-benzyl-2-oxoethyl]carbamate
• N-[(1S)-1-Formyl-2-phenylethyl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
• Boc-phenylalaninal
• (S)-(1-BENZYL-2-OXO-ETHYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
• N-Boc-phenylalaninal
• (S)-(-)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-3-PHENYLPROPANAL
• BOC-L-PHENYLALANINAL
• N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-PHENYALANINAL
• (S)-t-butyl 1-oxo-3-phenylpropan-2-yl carbamate
• N-BOC-L-PHENYLALANINAL
• (2S)-2-(tert-Butyloxycarbonylamino)-3-phenylpropanal
• (αS)-α-(tert-Butyloxycarbonylamino)benzenepropanal
• BOC-PHE-ALDEHYDE
• BOC-PHE-CHO
• N-T-BOC-L-PHENYLALANINAL
• (S)-α-(tert-Butoxycarbonylamino)benzenepropionaldehyde
• N-(tert-Butoxycarbonyl)phenylalaninal
• N-[(S)-1-Benzyl-2-oxoethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• (S)-(-)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylprop

Boc-Phe-CHO

CAS: 72155-45-4

Formel: C₁₄H₁₉NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 249.3056

Ref: IN-DA003SU1

N-BOC-L-Phenylalaninal

CAS: 72155-45-4

N-BOC-L-Phenylalaninal

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 249.31g/mol

Ref: 54-OR17576

N-Boc-L-phenylalaninal

CAS: 72155-45-4

Formel: C₆H₅CH₂CHNHCO₂C(CH₃)₃CHO

Molekulargewicht: 249.31

Ref: 7W-GM1009

N-Boc-phenylalaninal

CAS: 72155-45-4

N-Boc-phenylalaninal is an antibacterial agent that can be used to treat infections caused by bacteria. N-Boc-phenylalaninal inhibits bacterial growth by binding to the aspartyl, phenacyl and amide groups of amino acids in bacterial proteins. It has potent inhibition against P. aeruginosa and Isobacillin A2, which may be due to its ability to act as an isostere for these compounds. N-Boc-phenylalaninal also has a potent anti tumor activity, which may be due to its ability to inhibit virus replication.

Formel: C₁₄H₁₉NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 249.31 g/mol

Ref: 3D-FB18978

N-Boc-L-phenylalaninal

CAS: 72155-45-4

Formel: C₁₄H₁₉NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 249.31

Ref: 10-F040933