CAS 7216-18-4
:3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepin
Beschreibung:
3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepin, mit der CAS-Nummer 7216-18-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Benzolring fusionierten Dioxepinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Aussehen und ist bekannt für ihre relativ geringe Flüchtigkeit. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Die Anwesenheit der Dioxepin-Gruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann 3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepin interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Stabilität unter Standardbedingungen ermöglicht verschiedene synthetische Anwendungen, obwohl Vorsicht geboten ist, um Bedingungen zu vermeiden, die zu einer Zersetzung führen könnten. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der organischen Synthese und könnte Auswirkungen auf die Entwicklung neuer Materialien oder Arzneimittel haben.
Formel:C9H10O2
InChl:InChI=1S/C9H10O2/c1-2-5-9-8(4-1)10-6-3-7-11-9/h1-2,4-5H,3,6-7H2
InChI Key:InChIKey=CBXMULHQEVXJDI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=12C(=CC=CC1)OCCCO2
Synonyme:- 1,2-Trimethylenedioxybenzene
- 2H-1,5-Benzodioxepin, 3,4-dihydro-
- 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzodioxepin
- 3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine
- 3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine
- Brn 0128377
- Pyrocatechol trimethylene ether
- 5-19-01-00450 (Beilstein Handbook Reference)
- 3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepin
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3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine
CAS:Formel:C9H10O2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:150.17453,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine
CAS:3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepineReinheit:98%Molekulargewicht:150.17g/mol3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine
CAS:3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepine is a chalcone that has been shown to have organic and inorganic acid properties. It is a natural product that has been shown to inhibit the growth of bacteria. The ultraviolet absorption properties of 3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine are due to its conjugated double bond system. This compound is an amide and contains a hydroxyl group and a chloride ion. 3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepine also has the ability to bind with amino groups on proteins. 3,4-Dihydro-2H-1,5 benzodioxepine can be found in plants such as "Achillea millefolium" (Yarrow).Formel:C9H10O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:150.18 g/mol



