N-(2-chloroacetyl)benzamide is an organic compound characterized by its amide functional group and a chloroacetyl substituent. It features a benzene ring attached to an amide group, which is further substituted with a 2-chloroacetyl moiety. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in organic solvents. Its molecular structure suggests it may exhibit moderate polarity due to the presence of the amide and chloroacetyl groups. N-(2-chloroacetyl)benzamide can participate in various chemical reactions, including nucleophilic acyl substitution and can act as a potential intermediate in organic synthesis. The chloroacetyl group may impart reactivity, making it useful in the synthesis of other compounds. Additionally, due to its structural features, it may exhibit biological activity, which could be of interest in pharmaceutical research. Safety data should be consulted, as compounds containing chlorine can pose health risks, and appropriate handling and disposal procedures should be followed.

N-(2-chloroacetyl)benzamide

N-(2-chloracetyl)benzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein Chloroacetylsubstituent gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der an eine Amidgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einer 2-Chloroacetylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Anwesenheit der Amid- und Chloroacetylgruppen eine moderate Polarität aufweisen könnte. N-(2-chloracetyl)benzamid kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Acylsubstitution, und kann als potenzielles Zwischenprodukt in der organischen Synthese wirken. Die Chloroacetylgruppe kann Reaktivität verleihen, was sie nützlich für die Synthese anderer Verbindungen macht. Darüber hinaus könnte sie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität aufweisen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen, die Chlor enthalten, Gesundheitsrisiken darstellen können, und es sollten geeignete Handhabungs- und Entsorgungsverfahren befolgt werden.

7218-27-1: N-(2-chloracetyl)benzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein Chloroacetylsubstituent gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der an eine Amidgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einer 2-Chloroacetylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Anwesenheit der Amid- und Chloroacetylgruppen eine moderate Polarität aufweisen könnte. N-(2-chloracetyl)benzamid kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Acylsubstitution, und kann als potenzielles Zwischenprodukt in der organischen Synthese wirken. Die Chloroacetylgruppe kann Reaktivität verleihen, was sie nützlich für die Synthese anderer Verbindungen macht. Darüber hinaus könnte sie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität aufweisen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen, die Chlor enthalten, Gesundheitsrisiken darstellen können, und es sollten geeignete Handhabungs- und Entsorgungsverfahren befolgt werden.

CAS 7218-27-1

N-(2-chloracetyl)benzamid