4-Phenylbut-3-ynoic acid is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a phenyl group attached to a butynoic acid backbone. This compound features a triple bond between the third and fourth carbon atoms of the butanoic acid chain, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the carboxylic acid functional group (-COOH) imparts acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification and amidation. 4-Phenylbut-3-ynoic acid is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents, depending on the specific conditions. Its molecular structure allows for potential interactions in biological systems, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Additionally, the compound's unique features may enable it to serve as a building block for more complex molecules in synthetic organic chemistry. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

4-phenylbut-3-ynoic acid

4-Phenylbut-3-ynsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe enthält, die an ein Butansäuregerüst gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Dreifachbindung zwischen dem dritten und vierten Kohlenstoffatom der Butansäurekette auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion (-COOH) verleiht ihr saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. 4-Phenylbut-3-ynsäure ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus können die einzigartigen Merkmale der Verbindung es ihr ermöglichen, als Baustein für komplexere Moleküle in der synthetischen organischen Chemie zu dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

7218-49-7: 4-Phenylbut-3-ynsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe enthält, die an ein Butansäuregerüst gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Dreifachbindung zwischen dem dritten und vierten Kohlenstoffatom der Butansäurekette auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion (-COOH) verleiht ihr saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. 4-Phenylbut-3-ynsäure ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus können die einzigartigen Merkmale der Verbindung es ihr ermöglichen, als Baustein für komplexere Moleküle in der synthetischen organischen Chemie zu dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

<p>4-Phenylbut-3-ynoic acid is a mixture of two stereoisomers that are obtained by the reaction of but-3-yne with phenylhalide. The mixture is used as a ligand in asymmetric synthesis and catalytic reactions. 4-Phenylbut-3-ynoic acid is also used as a reagent in organic syntheses, such as alkenylations, to produce an optically pure alkene product. 4-Phenylbut-3-ynoic acid has been shown to be selective for the desired stereoisomer.</p>

CAS 7218-49-7

4-Phenylbut-3-ynsäure

4-Phenylbut-3-ynoic acid

Ref: 3D-HAA21849