Carbamic acid, N-[(1S)-2-hydroxy-1-(methoxymethyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 721927-59-9, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (1S) configuration. The presence of a hydroxyl group and a methoxymethyl substituent indicates potential for hydrogen bonding and reactivity, making it of interest in various chemical applications. The tert-butyl ester moiety enhances its lipophilicity, which can influence its solubility and bioavailability in biological systems. This compound may exhibit properties typical of carbamates, such as potential use in pharmaceuticals or agrochemicals, due to its ability to interact with biological targets. Its stability, reactivity, and specific applications would depend on the surrounding conditions, including pH and temperature. As with many carbamate derivatives, it is essential to consider safety and handling protocols due to potential toxicity associated with carbamate compounds.

Carbamic acid,N-[(1S)-2-hydroxy-1-(methoxymethyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Carbaminsäure, N-[(1S)-2-Hydroxy-1-(Methoxymethyl)ethyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 721927-59-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (1S)-Konfiguration. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe und eines Methoxymethylsubstituenten weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hin, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen von Interesse macht. Die tert-Butylester-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für Carbamate typisch sind, wie die potenzielle Verwendung in Pharmazeutika oder Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Ihre Stabilität, Reaktivität und spezifischen Anwendungen würden von den umgebenden Bedingungen abhängen, einschließlich pH und Temperatur. Wie bei vielen Carbamat-Derivaten ist es wichtig, Sicherheits- und Handlungsprotokolle zu berücksichtigen, da potenzielle Toxizität mit Carbamatverbindungen verbunden ist.

721927-59-9: Carbaminsäure, N-[(1S)-2-Hydroxy-1-(Methoxymethyl)ethyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 721927-59-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (1S)-Konfiguration. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe und eines Methoxymethylsubstituenten weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hin, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen von Interesse macht. Die tert-Butylester-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für Carbamate typisch sind, wie die potenzielle Verwendung in Pharmazeutika oder Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Ihre Stabilität, Reaktivität und spezifischen Anwendungen würden von den umgebenden Bedingungen abhängen, einschließlich pH und Temperatur. Wie bei vielen Carbamat-Derivaten ist es wichtig, Sicherheits- und Handlungsprotokolle zu berücksichtigen, da potenzielle Toxizität mit Carbamatverbindungen verbunden ist.

CAS 721927-59-9

Carbaminsäure, N-[(1S)-2-hydroxy-1-(methoxymethyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethylester

N-Boc-(S)-2-amino-3-methoxy-1-propanol

Ref: 54-OR307124

TERT-BUTYL (S)-(1-HYDROXY-3-METHOXYPROPAN-2-YL)CARBAMATE

Ref: 10-F807362