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CAS 722-97-4

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1,3-Dimethyl-5,5-di-2-propen-1-yl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion

Beschreibung:
1,3-Dimethyl-5,5-di-2-propen-1-yl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion, allgemein bekannt als "Pyrimidin-2,4,6-trion", ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit zwei Methylgruppen und zwei Propenylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Reihe von Eigenschaften auf, die typisch für Pyrimidinderivate sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität und Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Sie ist bei Raumtemperatur ein kristalliner Feststoff, der oft in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht verschiedene chemische Transformationen. Darüber hinaus kann die Verbindung Tautomerie aufgrund des Keto-Enol-Gleichgewichts aufweisen, das die Carbonylgruppen betrifft. Ihre CAS-Nummer, 722-97-4, wird zur Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Kontexten verwendet. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und Funktionalisierung dieser Verbindung sie von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Forschung.
Formel:C12H16N2O3
InChl:InChI=1S/C12H16N2O3/c1-5-7-12(8-6-2)9(15)13(3)11(17)14(4)10(12)16/h5-6H,1-2,7-8H2,3-4H3
InChI Key:InChIKey=MCTNRBUJWLUDJG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=C)C1(CC=C)C(=O)N(C)C(=O)N(C)C1=O
Synonyme:
  • 1,3-Dimethyl-5,5-bis(prop-2-enyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
  • 1,3-Dimethyl-5,5-di-2-propen-1-yl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
  • 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 1,3-dimethyl-5,5-di-2-propenyl-
  • 2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione, 1,3-dimethyl-5,5-di-2-propen-1-yl-
  • 5,5-Diallyl-1,3-dimethylbarbituric acid
  • 5,5-Diallyl-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  • Barbituric acid, 5,5-diallyl-1,3-dimethyl-
  • Dimethylallobarbital
  • N,N-Dimethylallobarbitone
  • NSC 125779
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