1-(Phenylmethyl)(2S,4R)-4-fluoro-1,2-pyrrolidinedicarboxylate, with the CAS number 72204-23-0, is a chemical compound characterized by its pyrrolidine structure, which features a five-membered ring containing nitrogen. The presence of the phenylmethyl group indicates that a phenyl group is attached to a methylene bridge, contributing to the compound's lipophilicity and potential biological activity. The (2S,4R) stereochemistry suggests specific spatial arrangements of the substituents around the chiral centers, which can significantly influence the compound's reactivity and interactions with biological targets. The fluoro substituent at the 4-position enhances the compound's electronic properties, potentially affecting its pharmacological profile. As a dicarboxylate, it contains two carboxylate functional groups, which can participate in various chemical reactions, including esterification and salt formation. Overall, this compound may exhibit interesting properties for medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its unique structural features and stereochemistry.

1-(Phenylmethyl) (2S,4R)-4-fluoro-1,2-pyrrolidinedicarboxylate

1-(Phenylmethyl)(2S,4R)-4-Fluor-1,2-Pyrrolidinedicarboxylat, mit der CAS-Nummer 72204-23-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Stickstoff enthält. Das Vorhandensein der Phenylmethylgruppe zeigt an, dass eine Phenylgruppe an eine Methylenbrücke gebunden ist, was zur Lipophilie der Verbindung und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die (2S,4R)-Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können. Der Fluorsubstituent an der Position 4 verbessert die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was potenziell ihr pharmakologisches Profil beeinflussen kann. Als Dicarboxylat enthält es zwei Carboxylat-Funktionalgruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich Esterifizierung und Salzbildung. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante Eigenschaften für die medizinische Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Stereochemie.

72204-23-0: 1-(Phenylmethyl)(2S,4R)-4-Fluor-1,2-Pyrrolidinedicarboxylat, mit der CAS-Nummer 72204-23-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Stickstoff enthält. Das Vorhandensein der Phenylmethylgruppe zeigt an, dass eine Phenylgruppe an eine Methylenbrücke gebunden ist, was zur Lipophilie der Verbindung und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die (2S,4R)-Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können. Der Fluorsubstituent an der Position 4 verbessert die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was potenziell ihr pharmakologisches Profil beeinflussen kann. Als Dicarboxylat enthält es zwei Carboxylat-Funktionalgruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich Esterifizierung und Salzbildung. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante Eigenschaften für die medizinische Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Stereochemie.

CAS 72204-23-0

1-(Phenylmethyl) (2S,4R)-4-fluor-1,2-pyrrolidindicarboxylat