1H-Indole-3-acetic acid, α,1-dimethyl- (CAS 72228-39-8) is a synthetic compound that belongs to the class of indole derivatives, which are known for their diverse biological activities. This substance is characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring, and the presence of an acetic acid functional group that contributes to its reactivity and solubility in polar solvents. The dimethyl substitution at the α-position enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. This compound is often studied for its potential role as a plant growth regulator, mimicking the action of natural auxins, which are crucial for plant development processes such as cell elongation and division. Additionally, it may exhibit various pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its stability, solubility, and reactivity can vary based on environmental conditions, and it is typically handled with standard laboratory safety precautions.

1H-Indole-3-aceticacid, a,1-dimethyl-

1H-Indol-3-essigsäure, α,1-dimethyl- (CAS 72228-39-8) ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre Indolstruktur aus, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht, sowie durch das Vorhandensein einer Essigsäurefunktionalgruppe, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Dimethylsubstitution an der α-Position erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig auf ihre potenzielle Rolle als Pflanzenwachstumsregulator untersucht, indem sie die Wirkung natürlicher Auxine nachahmt, die für Entwicklungsprozesse von Pflanzen wie Zellverlängerung und -teilung entscheidend sind. Darüber hinaus kann sie verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen variieren, und sie wird typischerweise mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen im Labor behandelt.

72228-39-8: 1H-Indol-3-essigsäure, α,1-dimethyl- (CAS 72228-39-8) ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre Indolstruktur aus, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht, sowie durch das Vorhandensein einer Essigsäurefunktionalgruppe, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Dimethylsubstitution an der α-Position erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig auf ihre potenzielle Rolle als Pflanzenwachstumsregulator untersucht, indem sie die Wirkung natürlicher Auxine nachahmt, die für Entwicklungsprozesse von Pflanzen wie Zellverlängerung und -teilung entscheidend sind. Darüber hinaus kann sie verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen variieren, und sie wird typischerweise mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen im Labor behandelt.

CAS 72228-39-8

1H-Indol-3-essigsäure, a,1-dimethyl-

2-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid

Ref: 3D-XCA22839