1-Piperidineacetic acid, 2-oxo- is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group and a ketone group, contributing to its reactivity and potential applications in medicinal chemistry. The presence of the piperidine moiety suggests that it may exhibit biological activity, possibly interacting with various biological targets. Its molecular structure allows for hydrogen bonding, which can influence its solubility and interaction with other molecules. The compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents, making it suitable for various chemical reactions and formulations. As with many organic compounds, it is essential to handle it with care, following appropriate safety protocols due to potential toxicity or reactivity. Its specific applications may include use in pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic synthesis, although detailed information on its biological activity and specific uses may require further investigation.

1-Piperidineacetic acid, 2-oxo-

1-Piperidinessigsäure, 2-oxo- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ketogruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Piperidinstruktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, möglicherweise durch Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene chemische Reaktionen und Formulierungen geeignet macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln und geeignete Sicherheitsprotokolle zu befolgen, da sie potenzielle Toxizität oder Reaktivität aufweisen kann. Ihre spezifischen Anwendungen können die Verwendung in Pharmazeutika, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese umfassen, obwohl detaillierte Informationen über ihre biologische Aktivität und spezifische Anwendungen möglicherweise weitere Untersuchungen erfordern.

72253-28-2: 1-Piperidinessigsäure, 2-oxo- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ketogruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Piperidinstruktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, möglicherweise durch Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene chemische Reaktionen und Formulierungen geeignet macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln und geeignete Sicherheitsprotokolle zu befolgen, da sie potenzielle Toxizität oder Reaktivität aufweisen kann. Ihre spezifischen Anwendungen können die Verwendung in Pharmazeutika, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese umfassen, obwohl detaillierte Informationen über ihre biologische Aktivität und spezifische Anwendungen möglicherweise weitere Untersuchungen erfordern.

CAS 72253-28-2

1-Piperidinessigsäure, 2-oxo-

2-(2-oxopiperidin-1-yl)acetic acid

Ref: IN-DA00FFMS

(2-oxopiperidin-1-yl)acetic acid

Ref: 10-F308879