
CAS 722533-56-4
:Elacestrant
Beschreibung:
Elacestrant, mit der CAS-Nummer 722533-56-4, ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), der hauptsächlich auf sein Potenzial zur Behandlung von östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs untersucht wird. Es funktioniert, indem es an den Östrogenrezeptor bindet, was zu dessen Abbau führt und somit das östrogengetriebene Tumorwachstum hemmt. Elacestrant zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Aktivität des Östrogenrezeptors selektiv zu zielen und zu modulieren, was es von traditionellen Antiöstrogenen unterscheidet. Die Verbindung wird typischerweise oral verabreicht und wurde in klinischen Studien auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs untersucht. Ihre chemische Struktur umfasst spezifische funktionelle Gruppen, die zu ihrer Aktivität und Pharmakokinetik beitragen. Als SERD stellt Elacestrant einen neuartigen therapeutischen Ansatz dar, insbesondere für Patienten, die eine Resistenz gegen konventionelle endokrine Therapien entwickelt haben. Laufende Forschungen bewerten weiterhin ihre Rolle in Kombinationstherapien und ihre langfristigen Auswirkungen auf die Patientenergebnisse.
- 2-Naphthalenol, 6-[2-[ethyl[[4-[2-(ethylamino)ethyl]phenyl]methyl]amino]-4-methoxyphenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-, (6R)-
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4 Produkte.
Elacestrant
CAS:<p>Elacestrant (RAD1901) with IC50s of 48 and 870 nM for ERα and ERβ, respectively.Elacestrant is an orally available selective estrogen receptor degrader .</p>Formel:C30H38N2O2Reinheit:98.31%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:458.63(6R)-6-[2-[Ethyl[[4-[2-(ethylamino)ethyl]phenyl]methyl]amino]-4-methoxyphenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenol
CAS:Formel:C30H38N2O2Reinheit:99.80%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:458.6349Elacestrant
CAS:Kontrolliertes ProduktElacestrant is a selective estrogen receptor degrader (SERD), which is a synthetic small-molecule compound specifically engineered to target and bind to estrogen receptors. Its primary mechanism of action involves the degradation and downregulation of these receptors, thereby impeding the proliferative signaling pathways that are driven by estrogen in hormone receptor-positive breast cancer cells.Formel:C30H38N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:458.6 g/mol



