N,2,4,6-tetramethylbenzamide is an organic compound characterized by its amide functional group attached to a benzene ring that has four methyl groups substituted at the 2, 4, and 6 positions. This structure contributes to its unique properties, including increased steric hindrance and altered electronic characteristics compared to unsubstituted benzamides. The presence of multiple methyl groups enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility in organic solvents. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a relatively high melting point due to the strong intermolecular forces associated with the amide group. N,2,4,6-tetramethylbenzamide can be utilized in various chemical applications, including as a reagent in organic synthesis or as a potential intermediate in the production of pharmaceuticals. Its specific reactivity and stability can be influenced by the steric effects of the methyl groups, making it an interesting subject for studies in organic chemistry and materials science. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

N,2,4,6-tetramethylbenzamide

N,2,4,6-Tetramethylbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der an den Positionen 2, 4 und 6 mit vier Methylgruppen substituiert ist. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter sterischer Hinderung und veränderter elektronischer Eigenschaften im Vergleich zu unsubstituierten Benzamiden. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der starken intermolekularen Kräfte, die mit der Amidgruppe verbunden sind, einen relativ hohen Schmelzpunkt aufweisen. N,2,4,6-Tetramethylbenzamid kann in verschiedenen chemischen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese oder als potenzielles Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln. Ihre spezifische Reaktivität und Stabilität können durch die sterischen Effekte der Methylgruppen beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für Studien in der organischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

72261-78-0: N,2,4,6-Tetramethylbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der an den Positionen 2, 4 und 6 mit vier Methylgruppen substituiert ist. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter sterischer Hinderung und veränderter elektronischer Eigenschaften im Vergleich zu unsubstituierten Benzamiden. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der starken intermolekularen Kräfte, die mit der Amidgruppe verbunden sind, einen relativ hohen Schmelzpunkt aufweisen. N,2,4,6-Tetramethylbenzamid kann in verschiedenen chemischen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese oder als potenzielles Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln. Ihre spezifische Reaktivität und Stabilität können durch die sterischen Effekte der Methylgruppen beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für Studien in der organischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 72261-78-0

N,2,4,6-Tetramethylbenzamid

N,2,4,6-Tetramethylbenzamide

Ref: 10-F102151