CAS 7228-35-5

chloro-diiodo-palladium; 2-[3-(2,6-diisopropylphenyl)-2-methyl-imidazol-1-ium-1-yl]ethyl-diphenyl-phosphonium

Beschreibung:

chloro-diiodo-palladium; 2-[3-(2,6-diisopropylphenyl)-2-methyl-imidazol-1-ium-1-yl]ethyl-diphenyl-phosphonium, mit der CAS-Nummer 7228-35-5, ist eine komplexe organometallische Verbindung, die Palladium als zentrales Metallatom aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Palladiumkomplexen assoziiert sind, wie katalytische Aktivität in verschiedenen organischen Reaktionen, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie Suzuki- und Heck-Reaktionen. Das Vorhandensein der Imidazolium- und Phosphoniumgruppen deutet darauf hin, dass sie einzigartige Löslichkeitseigenschaften und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln haben könnte, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie erhöhen kann. Der voluminöse Diisopropylphenylsubstituent kann sterische Hinderung bieten, die die Reaktivität und Selektivität des Palladiumzentrums beeinflusst. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten (Chlor und Iod) eine Rolle in den elektronischen Eigenschaften des Komplexes spielen, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkung mit Substraten beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse im Bereich der organometallischen Chemie und Katalyse, insbesondere für Anwendungen in der organischen Synthese.

Formel: C₃₀H₃₇ClI₂N₂PPd

InChl: InChI=1/C30H36N2P.ClH.2HI.Pd/c1-23(2)28-17-12-18-29(24(3)4)30(28)32-20-19-31(25(32)5)21-22-33(26-13-8-6-9-14-26)27-15-10-7-11-16-27;;;;/h6-20,23-24H,21-22H2,1-5H3;3*1H;/q+1;;;;+3/p-2/rC30H36N2P.ClI2Pd/c1-23(2)28-17-12-18-29(24(3)4)30(28)32-20-19-31(25(32)5)21-22-33(26-13-8-6-9-14-26)27-15-10-7-11-16-27;1-4(2)3/h6-20,23-24H,21-22H2,1-5H3;/q+1;/p+1

1,3-Benzodioxole, 5-methoxy-

CAS: 7228-35-5

Formel: C₈H₈O₃

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 152.1473

Ref: IN-DA0067VX

5-Methoxy-1,3-benzodioxole

Kontrolliertes Produkt

CAS: 7228-35-5

5-Methoxy-1,3-benzodioxole is a natural product that has shown antitumor effects in vivo. The mechanism of 5-methoxy-1,3-benzodioxole is thought to be due to its regulatory effects on tissues, which leads to the death of tumor cells. It also produces apoptotic cell death by regulating proteins. 5-Methoxy-1,3-benzodioxole has been shown to have antitumor activity against petroselinum crispum and cancer cells in vitro and in vivo. This compound induces apoptosis in tumor xenografts by decreasing the expression of regulatory proteins such as p53 and bcl2.

Formel: C₈H₈O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 152.15 g/mol

Ref: 3D-FM132678