(5-Iodo-3-pyridyl)methanol is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is substituted with an iodine atom at the 5-position and a hydroxymethyl group (-CH2OH) at the 3-position. This compound typically appears as a solid or liquid, depending on its purity and temperature. It is soluble in polar solvents such as water and alcohols due to the presence of the hydroxymethyl group, which can engage in hydrogen bonding. The iodine substituent can impart unique reactivity, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the pyridine ring contributes to the compound's aromaticity and potential biological activity, as pyridine derivatives are often explored for their pharmacological properties. Safety considerations should be taken into account due to the presence of iodine, which can be hazardous in certain concentrations. Overall, (5-iodo-3-pyridyl)methanol is a versatile compound with applications in organic synthesis and medicinal chemistry.

(5-iodo-3-pyridyl)methanol

(5-Iodo-3-pyridyl)methanol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Iodatom und an der Position 3 mit einer Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Der Iodsubstituent kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, was ihn in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus trägt der Pyridinring zur Aromatizität der Verbindung und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Pyridingerüste häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Iod berücksichtigt werden, das in bestimmten Konzentrationen gefährlich sein kann. Insgesamt ist (5-Iodo-3-pyridyl)methanol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

72299-58-2: (5-Iodo-3-pyridyl)methanol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Iodatom und an der Position 3 mit einer Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Der Iodsubstituent kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, was ihn in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus trägt der Pyridinring zur Aromatizität der Verbindung und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Pyridingerüste häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Iod berücksichtigt werden, das in bestimmten Konzentrationen gefährlich sein kann. Insgesamt ist (5-Iodo-3-pyridyl)methanol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

CAS 72299-58-2

(5-Iodo-3-pyridyl)methanol

(5-Iodopyridin-3-yl)methanol

Ref: IN-DA005IDX