CAS 72316-17-7
:[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl]boronsäure
Beschreibung:
[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 72316-17-7, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine Vinylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einer para-Methylphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine planare Struktur auf, die durch das Vorhandensein der Doppelbindung ermöglicht wird, was geometrisches Isomerismus erlaubt, insbesondere die E-Konfiguration in diesem Fall. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Das Vorhandensein der Methylgruppe im Phenylring kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen und oft ihre Lipophilie erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren wertvoll in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Insgesamt ist [(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C9H11BO2
InChl:InChI=1/C9H11BO2/c1-8-2-4-9(5-3-8)6-7-10(11)12/h2-7,11-12H,1H3/b7-6+
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(4-Methylstyryl)boronic acid
CAS:Formel:C9H11BO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:161.9934trans-2-(4-Methylphenyl)vinylboronic acid
CAS:trans-2-(4-Methylphenyl)vinylboronic acidReinheit:97%Molekulargewicht:161.99g/mol


