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CAS 72316-18-8

:

[trans-2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]boronsäure

Beschreibung:
[trans-2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 72316-18-8, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine trans-konfigurierte Vinylgruppe und ein para-Methoxyphenylsubstituent gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white festes Erscheinungsbild und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtert. Die Boronsäureeinheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Methoxygruppe verbessert die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und beeinflusst ihre Reaktivität und Stabilität. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre strukturellen Merkmale und ihr Reaktivitätsprofil machen sie zu einem vielseitigen Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle und Materialien.
Formel:C9H11BO3
InChl:InChI=1S/C9H11BO3/c1-13-9-4-2-8(3-5-9)6-7-10(11)12/h2-7,11-12H,1H3/b7-6+
InChI Key:InChIKey=LGSBCAPDUJYMOQ-VOTSOKGWSA-N
SMILES:C(=C/B(O)O)\C1=CC=C(OC)C=C1
Synonyme:
  • (E)-(4-Methoxystyryl)boronic acid
  • B-[(1E)-2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[(1E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-
  • Boronic acid, [(1E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-
  • Boronic acid, [2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-, (E)-
  • [(E)-2-(4-Methoxyphenyl)vinyl]boronic acid
  • [trans-2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-
  • boronic acid, [(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-
  • trans-(4-Methoxystyryl)boronic acid
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