2(1H)-Pyridinone, 3-fluoro-5-methyl- (CAS 72323-59-2) is a heterocyclic organic compound characterized by a pyridinone structure, which features a nitrogen atom within a six-membered aromatic ring containing a carbonyl group. This compound exhibits a fluorine atom at the 3-position and a methyl group at the 5-position of the pyridine ring, contributing to its unique chemical properties. The presence of the fluorine atom can enhance the compound's lipophilicity and influence its reactivity, making it potentially useful in medicinal chemistry and agrochemical applications. The methyl group may also affect the compound's steric and electronic properties. As a pyridinone derivative, it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions. Additionally, its structural features may confer biological activity, making it a candidate for further research in drug development or as a biochemical probe. Overall, 2(1H)-Pyridinone, 3-fluoro-5-methyl- is a compound of interest due to its unique structural characteristics and potential applications in various fields.

2(1H)-Pyridinone,3-fluoro-5-methyl-

2(1H)-Pyridinon, 3-Fluor-5-Methyl- (CAS 72323-59-2) ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom in einem sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einer Carbonylgruppe enthält. Diese Verbindung weist ein Fluoratm in der Position 3 und eine Methylgruppe in der Position 5 des Pyridinrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen, was sie potenziell nützlich in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen macht. Die Methylgruppe kann ebenfalls die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Als Derivat der Pyridinone kann es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus können seine strukturellen Merkmale biologische Aktivität verleihen, was es zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde macht. Insgesamt ist 2(1H)-Pyridinon, 3-Fluor-5-Methyl- eine interessante Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

72323-59-2: 2(1H)-Pyridinon, 3-Fluor-5-Methyl- (CAS 72323-59-2) ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom in einem sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einer Carbonylgruppe enthält. Diese Verbindung weist ein Fluoratm in der Position 3 und eine Methylgruppe in der Position 5 des Pyridinrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen, was sie potenziell nützlich in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen macht. Die Methylgruppe kann ebenfalls die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Als Derivat der Pyridinone kann es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus können seine strukturellen Merkmale biologische Aktivität verleihen, was es zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde macht. Insgesamt ist 2(1H)-Pyridinon, 3-Fluor-5-Methyl- eine interessante Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

CAS 72323-59-2

2(1H)-Pyridinon,3-fluor-5-methyl-