CAS 723281-53-6
:[3-(Pyrrolidin-1-ylcarbonyl)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
[3-(Pyrrolidin-1-ylcarbonyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Pyrrolidin-1-ylcarbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Boronsäuren sind typischerweise polar und können in polaren Lösungsmitteln löslich sein, während das Vorhandensein der Pyrrolidin-Einheit ihre Lipophilie und biologischen Interaktionen erhöhen kann. Diese Verbindung kann als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Ligand in der Katalyse dienen. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische Reaktivitätsmuster verleihen, was sie für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien von Interesse macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenzielle Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.
Formel:C11H14BNO3
InChl:InChI=1/C11H14BNO3/c14-11(13-6-1-2-7-13)9-4-3-5-10(8-9)12(15)16/h3-5,8,15-16H,1-2,6-7H2
SMILES:C1CCN(C1)C(=O)c1cccc(c1)B(O)O
Synonyme:- [3-(1-Pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]-
- 3-Pyrrolidinylcarbonylphenylboronicacid
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(3-(Pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C11H14BNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:219.04483-[(Pyrrolidin-1-yl)carbonyl]benzeneboronic acid
CAS:<p>3-[(Pyrrolidin-1-yl)carbonyl]benzeneboronic acid</p>Reinheit:98%Farbe und Form:Off-White PowderMolekulargewicht:219.04g/mol


