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CAS 723281-57-0

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{3-[methoxy(methyl)carbamoyl]phenyl}borsäure

Beschreibung:
{3-[methoxy(methyl)carbamoyl]phenyl}borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die typischerweise Eigenschaften wie Lewis-Säure und die Fähigkeit zur Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen aufweist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer methoxy(methyl)carbamoilgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Methoxygruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, während die Carbamoilgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Als Boronsäure kann sie an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren für ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie bekannt, einschließlich der Entwicklung von Arzneimitteln und als potenzielle Inhibitoren in verschiedenen biologischen Wegen. Die einzigartige Struktur der Verbindung und ihre funktionellen Gruppen deuten auf eine potenzielle Nützlichkeit im Arzneimitteldesign und in der Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Entwicklung von Sensoren oder Katalysatoren. Insgesamt machen ihre Eigenschaften sie zu einer vielseitigen Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C9H12BNO4
InChl:InChI=1/C9H12BNO4/c1-11(15-2)9(12)7-4-3-5-8(6-7)10(13)14/h3-6,13-14H,1-2H3
SMILES:CN(C(=O)c1cccc(c1)B(O)O)OC
Synonyme:
  • boronic acid, B-[3-[(methoxymethylamino)carbonyl]phenyl]-
  • {3-[Methoxy(methyl)carbamoyl]phenyl}boronic acid
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