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CAS 723282-09-5

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[3-(Isobutylaminocarbonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[3-(Isobutylaminocarbonyl)phenyl]borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Isobutylaminocarbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Boronsäuren eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und können an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Das Vorhandensein der Isobutylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Wege. Insgesamt ist [3-(Isobutylaminocarbonyl)phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C11H16BNO3
InChl:InChI=1/C11H16BNO3/c1-8(2)7-13-11(14)9-4-3-5-10(6-9)12(15)16/h3-6,8,15-16H,7H2,1-2H3,(H,13,14)
SMILES:CC(C)CN=C(c1cccc(c1)B(O)O)O
Synonyme:
  • [3-(Isobutylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-[[(2-methylpropyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • {3-[(2-Methylpropyl)Carbamoyl]Phenyl}Boronic Acid
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