1-Propanone, 2-bromo-1-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-, also known by its CAS number 72337-73-6, is an organic compound characterized by its structure, which includes a propanone moiety and a brominated naphthalene derivative. This compound features a methoxy group attached to the naphthalene ring, which can influence its reactivity and solubility. Typically, compounds of this nature exhibit moderate to high lipophilicity due to the presence of aromatic systems, making them soluble in organic solvents while being less soluble in water. The bromine atom introduces a halogen functionality that can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Additionally, the methoxy group can serve as an electron-donating substituent, potentially affecting the compound's electronic properties and reactivity. Overall, this compound may find applications in organic synthesis, medicinal chemistry, or as an intermediate in the production of more complex molecules.

1-Propanone,2-bromo-1-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-

1-Propanon, 2-Brom-1-(6-Methoxy-2-Naphthyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 72337-73-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Propanon-Moiety und ein bromiertes Naphthalen-Derivat umfasst. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe auf, die am Naphthalenring angebracht ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der Anwesenheit aromatischer Systeme, was sie in organischen Lösungsmitteln löslich macht, während sie in Wasser weniger löslich sind. Das Bromatom führt eine Halogenfunktionalität ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe als elektronendonierender Substituent fungieren, was potenziell die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle finden.

72337-73-6: 1-Propanon, 2-Brom-1-(6-Methoxy-2-Naphthyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 72337-73-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Propanon-Moiety und ein bromiertes Naphthalen-Derivat umfasst. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe auf, die am Naphthalenring angebracht ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der Anwesenheit aromatischer Systeme, was sie in organischen Lösungsmitteln löslich macht, während sie in Wasser weniger löslich sind. Das Bromatom führt eine Halogenfunktionalität ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe als elektronendonierender Substituent fungieren, was potenziell die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle finden.

Please enquire for more information about 2-Bromo-6-methoxy-2-propionaphthone including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page

CAS 72337-73-6

1-Propanon, 2-brom-1-(6-methoxy-2-naphthyl)-

2-Bromo-6-methoxy-2-propionaphthone

Ref: 3D-XCA33773