CAS 7236-57-9
:1-(2-desoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-5-methyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-on
Beschreibung:
1-(2-desoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-5-methyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-on, mit der CAS-Nummer 7236-57-9, ist ein Nukleosidanalogon, das strukturelle Merkmale aufweist, die sowohl für Nukleoside als auch für Pyrimidinderivate charakteristisch sind. Diese Verbindung enthält eine 2-Desoxy-Pentofuranosyl-Gruppe, die ein Zuckerbestandteil ist, der häufig in DNA vorkommt, verbunden mit einer Pyrimidinonstruktur, die eine Thioxogruppe enthält, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Methylgruppe an der Position 5 des Pyrimidinrings kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen, einschließlich ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen wie Enzymen oder Rezeptoren. Diese Verbindung hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt wegen ihrer potenziellen antiviralen oder antitumoralen Eigenschaften, da viele Nukleosidanaloga entwickelt wurden, um die Synthese von Nukleinsäuren zu stören. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen variieren, was sie zu einem Studienobjekt in der Arzneimittelentwicklung und biochemischen Forschung macht.
Formel:C10H14N2O4S
InChl:InChI=1/C10H14N2O4S/c1-5-3-12(10(15)11-9(5)17)8-2-6(14)7(4-13)16-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,17)/t6-,7+,8+/m0/s1
Synonyme:- 1-(2-deoxypentofuranosyl)-5-methyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
- Thymidine, 4-thio-
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4-Thiothymidine
CAS:Formel:C10H14N2O4SReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:Off-white to yellow powderMolekulargewicht:258.34-Thiothymidine
CAS:4-Thiothymidine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside, 5-Modified pyrimidine nucleoside.Formel:C10H14N2O4SReinheit:99.92%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:258.294-Thiothymidine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10H14N2O4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:258.294-Thiothymidine
CAS:<p>4-Thiothymidine is a nucleoside analog that is converted to thymidine by the enzyme thymidine kinase. It has been shown to inhibit the growth of human skin cancer cells by binding to DNA duplexes and inhibiting the synthesis of new DNA strands. 4-Thiothymidine has also been shown to be effective against radiation-induced damage in cultured human cells and inhibits tumor growth in mice bearing a transplantable mouse skin cancer. 4-Thiothymidine can be used as an inhibitor for chemotherapy or radiation therapy for cancer patients. It is active on both site-specific and cell-specific gene targets, with a reactive hydrogen bond that helps stabilize its formation.</p>Formel:C10H14N2O4SReinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:Yellow PowderMolekulargewicht:258.3 g/mol





