CAS 72389-06-1
:3,10,12-trihydroxy-2-methoxy-3-methyl-4,6,11-trioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 6-desoxy-2-O-methylhexopyranosid
Beschreibung:
3,10,12-trihydroxy-2-methoxy-3-methyl-4,6,11-trioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 6-desoxy-2-O-methylhexopyranosid ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere Hydroxylgruppen, eine Methoxygruppe und eine Hexopyranosid-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist ein Tetracen-Rückgrat auf, das zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik und Photonik aufgrund ihrer erweiterten π-Konjugation beiträgt. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Methoxygruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktion mit zellulären Systemen beeinflusst. Darüber hinaus deutet die 6-Deoxy-2-O-methylhexopyranosid-Komponente darauf hin, dass diese Verbindung glykosidische Eigenschaften haben könnte, die in biochemischen Kontexten, wie Enzyminteraktionen oder als Substrat in Glykosylierungsreaktionen, relevant sein könnten. Insgesamt positioniert die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen diese Verbindung als ein interessantes Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C27H28O12
InChl:InChI=1/C27H28O12/c1-9-17(29)21(33)23(36-3)26(38-9)39-22-16-12(24(34)27(2,35)25(22)37-4)8-11-15(20(16)32)19(31)14-10(18(11)30)6-5-7-13(14)28/h5-9,17,21-23,25-26,28-29,32-33,35H,1-4H3
SMILES:CC1C(C(C(C(O1)OC1c2c(cc3c(C(=O)c4c(cccc4O)C3=O)c2O)C(=O)C(C)(C1OC)O)OC)O)O
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4-(4,5-Dihydroxy-3-methoxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-2,5,7-trihydroxy-3-methoxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione
CAS:<p>4-(4,5-Dihydroxy-3-methoxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-2,5,7-trihydroxy-3-methoxy-2-methyl-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione is an anthraquinone derivative, which is a specialized organic compound. This compound is typically derived from complex synthetic processes involving multi-step organic reactions starting from anthraquinone precursors. Its mode of action primarily involves the disruption of microbial cell walls and the inhibition of essential enzymatic pathways that are critical for microbial replication and survival.</p>Formel:C27H28O12Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:544.5 g/molAranciamycin
CAS:Aranciamycin (Compound 1), an anthracycline antibiotic, exhibits collagenase inhibitory activity (IC50 3.7*10^-7 M) and can inhibit DNA synthesis in tumor cellsFormel:C27H28O12Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:544.5




