Piperazine, 1-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)- is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of the 1,3,4-thiadiazole moiety introduces unique properties, as thiadiazoles are known for their biological activity and potential pharmacological applications. This compound typically exhibits moderate solubility in polar solvents due to the presence of nitrogen and sulfur atoms, which can engage in hydrogen bonding. Its structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly as an antimicrobial or anti-inflammatory agent, owing to the biological relevance of both piperazine and thiadiazole derivatives. Additionally, the compound may display interesting electrochemical properties, making it a candidate for further research in material science or drug development. Safety and handling considerations should be observed, as with many chemical substances, due to potential toxicity or reactivity. Overall, Piperazine, 1-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)- represents a versatile scaffold for further exploration in various chemical and biological contexts.

Piperazine,1-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-

Piperazin, 1-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazinkern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein der 1,3,4-Thiadiazol-Gruppe führt zu einzigartigen Eigenschaften, da Thiadiazole für ihre biologische Aktivität und potenziellen pharmakologischen Anwendungen bekannt sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Stickstoff- und Schwefelatomen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere als antimikrobielles oder entzündungshemmendes Mittel, aufgrund der biologischen Relevanz sowohl von Piperazin- als auch von Thiadiazol-Derivaten. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante elektrochemische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Materialwissenschaft oder der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt stellt Piperazin, 1-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)- ein vielseitiges Gerüst für weitere Erkundungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten dar.

72396-58-8: Piperazin, 1-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazinkern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein der 1,3,4-Thiadiazol-Gruppe führt zu einzigartigen Eigenschaften, da Thiadiazole für ihre biologische Aktivität und potenziellen pharmakologischen Anwendungen bekannt sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Stickstoff- und Schwefelatomen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere als antimikrobielles oder entzündungshemmendes Mittel, aufgrund der biologischen Relevanz sowohl von Piperazin- als auch von Thiadiazol-Derivaten. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante elektrochemische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Materialwissenschaft oder der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt stellt Piperazin, 1-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)- ein vielseitiges Gerüst für weitere Erkundungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten dar.

CAS 72396-58-8

Piperazin,1-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-