The chemical substance known as "9-(2-deoxypentofuranosyl)-1-methyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-one," with the CAS number 72398-31-3, is a nucleoside analog that features a purine base structure. This compound is characterized by the presence of a 2-deoxypentofuranosyl sugar moiety, which is a five-carbon sugar lacking an oxygen atom at the second carbon, making it a component of DNA rather than RNA. The purine base is modified with a methyl group at the nitrogen position, contributing to its unique properties. This structure allows it to participate in various biochemical processes, potentially influencing nucleic acid synthesis and function. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of antiviral or anticancer agents. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions, which are critical for its application in biological systems. Overall, this substance represents a significant area of study in medicinal chemistry and molecular biology.

9-(2-deoxypentofuranosyl)-1-methyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-one

Die chemische Substanz, die als "9-(2-desoxypentofuranosyl)-1-methyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-on" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 72398-31-3, ist ein Nukleosidanalogon, das eine Purinbasenstruktur aufweist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer 2-Desoxypentofuranosyl-Zuckergruppe gekennzeichnet, die ein fünf Kohlenstoffatome umfassender Zucker ist, dem ein Sauerstoffatom am zweiten Kohlenstoff fehlt, wodurch sie ein Bestandteil der DNA und nicht der RNA ist. Die Purinbase ist an der Stickstoffposition mit einer Methylgruppe modifiziert, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen, die potenziell die Synthese und Funktion von Nukleinsäuren beeinflussen. Die Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Mitteln. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen variieren, die für ihre Anwendung in biologischen Systemen entscheidend sind. Insgesamt stellt diese Substanz ein bedeutendes Forschungsgebiet in der medizinischen Chemie und Molekularbiologie dar.

72398-31-3: Die chemische Substanz, die als "9-(2-desoxypentofuranosyl)-1-methyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-on" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 72398-31-3, ist ein Nukleosidanalogon, das eine Purinbasenstruktur aufweist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer 2-Desoxypentofuranosyl-Zuckergruppe gekennzeichnet, die ein fünf Kohlenstoffatome umfassender Zucker ist, dem ein Sauerstoffatom am zweiten Kohlenstoff fehlt, wodurch sie ein Bestandteil der DNA und nicht der RNA ist. Die Purinbase ist an der Stickstoffposition mit einer Methylgruppe modifiziert, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen, die potenziell die Synthese und Funktion von Nukleinsäuren beeinflussen. Die Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Mitteln. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen variieren, die für ihre Anwendung in biologischen Systemen entscheidend sind. Insgesamt stellt diese Substanz ein bedeutendes Forschungsgebiet in der medizinischen Chemie und Molekularbiologie dar.

<p>N1-Methyl-2'-deoxyinosine is a Nucleoside Derivative - N-Alkylated nucleoside.</p>

CAS 72398-31-3

9-(2-desoxypentofuranosyl)-1-methyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-on

N1-Methyl-2'-deoxyinosine

Ref: TM-TNU1358