Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid, 2-(acetylamino)-, methyl ester, exo- is a bicyclic compound characterized by its unique structural framework, which includes a bicyclo[2.2.1]heptene core. This compound features a carboxylic acid functional group and an acetylamino group, contributing to its reactivity and potential biological activity. The methyl ester form indicates that the carboxylic acid is esterified with methanol, which can enhance its lipophilicity and influence its solubility in organic solvents. The exo- configuration refers to the specific stereochemistry of the bicyclic structure, which can affect the compound's interactions and reactivity. This substance may be of interest in organic synthesis and medicinal chemistry due to its structural complexity and potential applications in drug development. Its CAS number, 72431-82-4, allows for precise identification in chemical databases and literature. Overall, this compound exemplifies the intricate relationship between molecular structure and chemical properties, making it a subject of interest in various fields of chemistry.

Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid, 2-(acetylamino)-, methylester, exo-

Die 2-(Acetylamino)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carbonsäure, Methylester, exo- ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das einen bicyclo[2.2.1]hepten-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Acetylamino-Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die methylesterform zeigt an, dass die Carbonsäure mit Methanol verestert ist, was ihre Lipophilie erhöhen und ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die exo- Konfiguration bezieht sich auf die spezifische Stereochemie der bicyclischen Struktur, die die Wechselwirkungen und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Substanz könnte aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie sein. Ihre CAS-Nummer, 72431-82-4, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und chemischen Eigenschaften, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen der Chemie macht.

72431-82-4: Die 2-(Acetylamino)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carbonsäure, Methylester, exo- ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das einen bicyclo[2.2.1]hepten-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Acetylamino-Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die methylesterform zeigt an, dass die Carbonsäure mit Methanol verestert ist, was ihre Lipophilie erhöhen und ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die exo- Konfiguration bezieht sich auf die spezifische Stereochemie der bicyclischen Struktur, die die Wechselwirkungen und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Substanz könnte aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie sein. Ihre CAS-Nummer, 72431-82-4, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und chemischen Eigenschaften, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen der Chemie macht.

CAS 72431-82-4

Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carbonsäure, 2-(acetylamino)-, methylester, exo-

rac-Methyl (1R,2S,4R)-2-acetamidobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate

Ref: 3D-XCA43182