β-Amino-4-pyridineethanol, identified by its CAS number 724463-81-4, is an organic compound characterized by the presence of both an amino group and a hydroxyl group attached to a pyridine ring. This compound typically exhibits a polar nature due to the hydroxyl group, which can engage in hydrogen bonding, enhancing its solubility in water and other polar solvents. The amino group contributes to its basicity, allowing it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coordination with metal ions. β-Amino-4-pyridineethanol is often utilized in pharmaceutical and biochemical applications, serving as a building block in the synthesis of more complex molecules. Its structural features may also impart specific biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the pH of the environment, which affects the protonation state of the amino group. Overall, β-Amino-4-pyridineethanol is a versatile compound with significant implications in chemical research and development.

β-Amino-4-pyridineethanol

β-Amino-4-pyridinethanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 724463-81-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Hydroxylgruppe, die an einen Pyridinring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der Hydroxylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen. β-Amino-4-pyridinethanol wird häufig in pharmazeutischen und biochemischen Anwendungen verwendet und dient als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre strukturellen Merkmale können auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch den pH-Wert der Umgebung beeinflusst werden, der den Protonierungszustand der Aminogruppe beeinflusst. Insgesamt ist β-Amino-4-pyridinethanol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.

724463-81-4: β-Amino-4-pyridinethanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 724463-81-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Hydroxylgruppe, die an einen Pyridinring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der Hydroxylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordination mit Metallionen. β-Amino-4-pyridinethanol wird häufig in pharmazeutischen und biochemischen Anwendungen verwendet und dient als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre strukturellen Merkmale können auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch den pH-Wert der Umgebung beeinflusst werden, der den Protonierungszustand der Aminogruppe beeinflusst. Insgesamt ist β-Amino-4-pyridinethanol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.

CAS 724463-81-4

β-Amino-4-pyridinethanol

2-Amino-2-(pyridin-4-yl)ethanol

Ref: IN-DA00FGH7