Ethyl (E)-6-chlorohex-2-enoate is an organic compound characterized by its ester functional group, which is derived from the reaction of an alcohol (ethanol) and a carboxylic acid. This compound features a double bond in its carbon chain, specifically at the second carbon, indicating it is an unsaturated compound. The presence of the chlorine atom at the sixth carbon position contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The (E) configuration denotes the specific geometric arrangement of substituents around the double bond, which can influence the compound's physical and chemical properties, such as boiling point and reactivity. Ethyl (E)-6-chlorohex-2-enoate is typically a colorless to pale yellow liquid with a fruity odor, and it is soluble in organic solvents. It may be used in various chemical reactions, including as an intermediate in the synthesis of more complex molecules. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks if inhaled or ingested.

ethyl (E)-6-chlorohex-2-enoate

Ethyl-(E)-6-chlorhex-2-enoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols (Ethanol) und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung in ihrer Kohlenstoffkette auf, speziell am zweiten Kohlenstoff, was darauf hinweist, dass es sich um eine ungesättigte Verbindung handelt. Die Anwesenheit des Chloratoms an der sechsten Kohlenstoffposition trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die (E)-Konfiguration bezeichnet die spezifische geometrische Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung, die die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Reaktivität, beeinflussen kann. Ethyl-(E)-6-chlorhex-2-enoat ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

72448-92-1: Ethyl-(E)-6-chlorhex-2-enoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols (Ethanol) und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung in ihrer Kohlenstoffkette auf, speziell am zweiten Kohlenstoff, was darauf hinweist, dass es sich um eine ungesättigte Verbindung handelt. Die Anwesenheit des Chloratoms an der sechsten Kohlenstoffposition trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die (E)-Konfiguration bezeichnet die spezifische geometrische Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung, die die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Reaktivität, beeinflussen kann. Ethyl-(E)-6-chlorhex-2-enoat ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

CAS 72448-92-1

Ethyl-(E)-6-chlorhex-2-enoat

6-Chloro-trans-2-hexenoic acid ethyl ester

Ref: IN-DA00FAXS