The chemical substance known as (2R,3R,4R,5S)-1-ethyl-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol, with the CAS number 72458-42-5, is a piperidine derivative characterized by its specific stereochemistry, indicated by the R and S configurations at various carbon centers. This compound features a piperidine ring, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle, and is substituted with an ethyl group and a hydroxymethyl group, contributing to its functional properties. The presence of multiple hydroxyl (-OH) groups makes it a polyol, which can enhance its solubility in water and its potential for hydrogen bonding. The stereochemistry of the molecule suggests that it may exhibit specific biological activities or interactions, as the spatial arrangement of atoms can significantly influence the behavior of organic compounds in biological systems. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry and biochemistry due to its structural features and potential applications in drug development or as a biochemical tool.

(2R,3R,4R,5S)-1-ethyl-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol

Die chemische Substanz, die als (2R,3R,4R,5S)-1-ethyl-2-(hydroxymethyl)piperidin-3,4,5-triol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 72458-42-5, ist ein Piperidinderivat, das durch seine spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die R- und S-Konfigurationen an verschiedenen Kohlenstoffzentren angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist mit einer Ethylgruppe und einer Hydroxymethylgruppe substituiert, was zu ihren funktionalen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen (-OH) macht sie zu einem Polyol, was ihre Löslichkeit in Wasser und ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen erhöhen kann. Die Stereochemie des Moleküls deutet darauf hin, dass es spezifische biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen aufweisen könnte, da die räumliche Anordnung der Atome das Verhalten organischer Verbindungen in biologischen Systemen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemisches Werkzeug von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie sein.

72458-42-5: Die chemische Substanz, die als (2R,3R,4R,5S)-1-ethyl-2-(hydroxymethyl)piperidin-3,4,5-triol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 72458-42-5, ist ein Piperidinderivat, das durch seine spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die R- und S-Konfigurationen an verschiedenen Kohlenstoffzentren angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist mit einer Ethylgruppe und einer Hydroxymethylgruppe substituiert, was zu ihren funktionalen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen (-OH) macht sie zu einem Polyol, was ihre Löslichkeit in Wasser und ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen erhöhen kann. Die Stereochemie des Moleküls deutet darauf hin, dass es spezifische biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen aufweisen könnte, da die räumliche Anordnung der Atome das Verhalten organischer Verbindungen in biologischen Systemen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemisches Werkzeug von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie sein.

CAS 72458-42-5

(2R,3R,4R,5S)-1-ethyl-2-(hydroxymethyl)piperidin-3,4,5-triol

N-Ethyldeoxynojirimycin hydrochloride

Ref: 7W-GC6301