Acetamide, 2-amino-N-(3-methoxyphenyl)-, also known by its CAS number 724692-89-1, is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. This compound features an amino group (-NH2) and a methoxyphenyl group, indicating the presence of a methoxy (-OCH3) substituent on a phenyl ring. The molecular structure suggests it may exhibit both polar and nonpolar characteristics, influencing its solubility in various solvents. Typically, compounds like this can participate in hydrogen bonding due to the amine and carbonyl functionalities, which may affect their reactivity and interaction with biological systems. Acetamides are often studied for their potential pharmaceutical applications, including roles as intermediates in drug synthesis or as active pharmaceutical ingredients. The presence of the methoxy group may enhance lipophilicity, potentially influencing the compound's bioavailability and pharmacokinetics. Overall, this compound's unique structure positions it as a subject of interest in medicinal chemistry and related fields.

Acetamide,2-amino-N-(3-methoxyphenyl)-

Acetamid, 2-Amino-N-(3-Methoxyphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 724692-89-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Methoxyphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Methoxy (-OCH3) Substituenten an einem Phenylring hinweist. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie sowohl polare als auch unpolare Eigenschaften aufweisen kann, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, die durch die Amin- und Carbonylfunktionen entstehen, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Acetamide werden häufig auf ihre potenziellen pharmazeutischen Anwendungen untersucht, einschließlich ihrer Rolle als Zwischenprodukte in der Arzneimittelsynthese oder als aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe. Die Anwesenheit der Methoxygruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als ein interessantes Thema in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

724692-89-1: Acetamid, 2-Amino-N-(3-Methoxyphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 724692-89-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Methoxyphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Methoxy (-OCH3) Substituenten an einem Phenylring hinweist. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie sowohl polare als auch unpolare Eigenschaften aufweisen kann, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, die durch die Amin- und Carbonylfunktionen entstehen, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Acetamide werden häufig auf ihre potenziellen pharmazeutischen Anwendungen untersucht, einschließlich ihrer Rolle als Zwischenprodukte in der Arzneimittelsynthese oder als aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe. Die Anwesenheit der Methoxygruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als ein interessantes Thema in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

CAS 724692-89-1

Acetamid, 2-amino-N-(3-methoxyphenyl)-