1H-Indazol-5-ol, 6-amino- is a chemical compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of a hydroxyl group (-OH) at the 5-position and an amino group (-NH2) at the 6-position contributes to its reactivity and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit properties such as solubility in polar solvents due to the hydroxyl and amino functionalities. It may participate in hydrogen bonding, influencing its interactions with other molecules. The compound's structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as indazole derivatives have been explored for various therapeutic effects. Additionally, the specific arrangement of functional groups can affect its pharmacokinetics and pharmacodynamics, making it a subject of interest in drug design and synthesis. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

1H-Indazol-5-ol, 6-amino-

1H-Indazol-5-ol, 6-amino ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 5 und einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxyl- und Aminofunktionalitäten aufweisen. Sie kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Indazolderivate auf verschiedene therapeutische Wirkungen untersucht wurden. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign und in der Synthese macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

724767-14-0: 1H-Indazol-5-ol, 6-amino ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 5 und einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxyl- und Aminofunktionalitäten aufweisen. Sie kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Indazolderivate auf verschiedene therapeutische Wirkungen untersucht wurden. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign und in der Synthese macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

CAS 724767-14-0

1H-Indazol-5-ol, 6-amino

6-Amino-1H-indazol-5-ol

Ref: IN-DA00FRPM

6-Amino-1H-indazol-5-ol

Ref: 54-OR305139